{"id":23115,"date":"2026-02-28T02:25:00","date_gmt":"2026-02-28T07:25:00","guid":{"rendered":"https:\/\/dbv-technologies.com\/press_releases\/dbv-technologies-presente-des-donnees-positives-supplementaires-de-letude-de-phase-3-vitesse-a-loccasion-du-congres-annuel-aaaai\/"},"modified":"2026-02-28T02:25:00","modified_gmt":"2026-02-28T07:25:00","slug":"dbv-technologies-presente-des-donnees-positives-supplementaires-de-letude-de-phase-3-vitesse-a-loccasion-du-congres-annuel-aaaai","status":"publish","type":"press_releases","link":"https:\/\/dbv-technologies.com\/fr\/press_releases\/dbv-technologies-presente-des-donnees-positives-supplementaires-de-letude-de-phase-3-vitesse-a-loccasion-du-congres-annuel-aaaai\/","title":{"rendered":"DBV Technologies pr\u00e9sente des donn\u00e9es positives suppl\u00e9mentaires de l\u2019\u00e9tude de phase 3 VITESSE \u00e0 l\u2019occasion du congres annuel AAAAI"},"content":{"rendered":"<div class=\"pr-date-globe\">February 28, 2026 14:25 ET<\/div>\n<p align=\"right\">Ch\u00e2tillon, France, le 28 f\u00e9vrier &lpar;20&nbsp;:25 CET) 2026 <\/p>\n<p align=\"justify\"><b>DBV Technologies pr\u00e9sente des donn\u00e9es positives suppl\u00e9mentaires de l\u2019\u00e9tude de phase 3 VITESSE \u00e0 l\u2019occasion du congres annuel AAAAI<\/b><\/p>\n<ul type=\"disc\">\n<li style=\"text-align:justify;\">Environ 83 % des enfants trait\u00e9s avec le patch VIASKIN<sup>\u00ae<\/sup> Peanut ont augment\u00e9 leur dose r\u00e9actog\u00e8ne au 12<sup>\u00e8me<\/sup> mois, contre environ 48 % dans le groupe placebo<\/li>\n<li style=\"text-align:justify;\">Environ 60 % des enfants trait\u00e9s avec le patch VIASKIN<sup>\u00ae<\/sup> Peanut ont augment\u00e9 leur dose r\u00e9actog\u00e8ne d&rsquo;au moins deux doses au 12<sup>\u00e8me<\/sup> mois, contre 23 % dans le groupe placebo<\/li>\n<li style=\"text-align:justify;\">24 % des sujets sous placebo ont pr\u00e9sent\u00e9 une diminution de leur dose r\u00e9actog\u00e8ne entre le d\u00e9but de l&rsquo;\u00e9tude et le test de provocation orale en double aveugle contr\u00f4l\u00e9 par placebo au 12<sup>\u00e8me<\/sup> mois, contre seulement 6,4 % des sujets trait\u00e9s avec le patch VIASKIN<sup>\u00ae<\/sup> Peanut\n<\/li>\n<\/ul>\n<p align=\"justify\">DBV Technologies &lpar;Euronext : DBV \u2013 ISIN : FR0010417345 \u2013 Nasdaq Stock Market : DBVT \u2013 CUSIP : 23306J309) &lpar;la \u00ab Soci\u00e9t\u00e9 \u00bb), soci\u00e9t\u00e9 biopharmaceutique de stade avanc\u00e9, a annonc\u00e9 aujourd\u2019hui avoir pr\u00e9sent\u00e9 des donn\u00e9es positives suppl\u00e9mentaires issues de <a href=\"https:\/\/www.globenewswire.com\/Tracker?data=3cX_qmKQSRg1O0d1YQJZNTo72y8TIlO-u7QSHi1GAchRGeV5MRCHLopAhBNA5deHXMR7SfINKJRWmrhGcx5H5xcVBOVQ0Olm-tgsDvWR1czDRou9NPKUiVD2YSHUZUpbsDW8JyTN8qL-nFXmGUOpRvojGwfpqbgHkFUd5pX-eFki_MXyu4n6Ip21VseB-N3A9s8ZwZK2gobWUkgiJ5z9DtYxG8h5cT9XAUkWsyufxaPtA0-2u7i1HzJprXyRpATka2lKwh9_TrbQJsGEn1AA0IYzgzekVecAtfIaV12XXFiOlOeMBCmjEq3-Fal6iGdHPNJufvtFxHVT2QDLbzxKNt_Or_UDIWswZ5z6DgzaUVs=\" rel=\"nofollow\" target=\"_blank\" title=\"l'\u00e9tude de phase 3 VITESSE\">l&rsquo;\u00e9tude de phase 3 VITESSE<\/a>, lors d\u2019une pr\u00e9sentation orale au Congr\u00e8s annuel 2026 de l\u2019American Academy of Allergy, Asthma, and Immunology &lpar;AAAAI), \u00e0 Philadelphie, Pennsylvanie. VITESSE, le plus vaste essai \u00e0 ce jour en immunoth\u00e9rapie des allergies alimentaires, est une \u00e9tude de phase 3 \u00e9valuant le patch VIASKIN<sup>\u00ae<\/sup> Peanut de DBV chez des enfants allergiques \u00e0 l\u2019arachide \u00e2g\u00e9s de quatre \u00e0 sept ans.<\/p>\n<p align=\"justify\">VITESSE a atteint son crit\u00e8re d\u2019\u00e9valuation principal. VIASKIN Peanut a d\u00e9montr\u00e9 un effet th\u00e9rapeutique statistiquement significatif &lpar;p &lt; 0,001) avec 46,6 % des enfants du groupe VIASKIN Peanut ayant atteint les crit\u00e8res de r\u00e9ponse au traitement* apr\u00e8s 12 mois de traitement, contre14,8 % des enfants dans le groupe placebo &lpar;diff\u00e9rence entre les taux de r\u00e9ponse = 31,8 % ; IC \u00e0 95 % = [24,5, 39,0 %] d\u00e9passant le seuil minimal pr\u00e9d\u00e9fini de 15 %.<\/p>\n<p align=\"justify\"><b>Principales donn\u00e9es pr\u00e9sent\u00e9es aujourd&rsquo;hui \u00e0 l&rsquo;AAAAI :<\/b><\/p>\n<ul type=\"disc\">\n<li style=\"text-align:justify;\">82,8 % des sujets trait\u00e9s avec le patch VIASKIN<sup>\u00ae<\/sup> Peanut ont augment\u00e9 leur dose r\u00e9actog\u00e8ne d\u2019au moins une dose, ou d\u2019un palier incr\u00e9mental lors d\u2019un test de provocation orale en double aveugle contr\u00f4l\u00e9 par placebo, au 12<sup>\u00e8me<\/sup> mois, contre environ 48 % dans le groupe placebo. <\/li>\n<li style=\"text-align:justify;\">60,1% des sujets trait\u00e9s avec le patch VIASKIN<sup>\u00ae<\/sup> Peanut ont augment\u00e9 leur dose r\u00e9actog\u00e8ne d\u2019au moins deux paliers lors du test de provocation orale en double aveugle contr\u00f4l\u00e9 par placebo, au 12<sup>\u00e8me<\/sup> mois, contre environ 23,4 % dans le groupe placebo. Par ailleurs 24 % des sujets sous placebo ont diminu\u00e9 leur dose r\u00e9actog\u00e8ne entre le d\u00e9but de l&rsquo;\u00e9tude et le test de provocation orale en double aveugle contr\u00f4l\u00e9 par placebo au 12<sup>\u00e8me<\/sup> mois, contre seulement 6,4% des sujets trait\u00e9s.<\/li>\n<li style=\"text-align:justify;\">Toutes les analyses de sensibilit\u00e9 \u00e9taient statistiquement significatives, avec un IC \u00e0 95 % d\u00e9passant les 15 % pr\u00e9d\u00e9finis, allant de 22,1 \u00e0 27,8, confirmant la robustesse de l&rsquo;analyse du crit\u00e8re d&rsquo;\u00e9valuation principal.<\/li>\n<li style=\"text-align:justify;\">Dans les deux strates de dose r\u00e9actog\u00e8ne initiale &lpar;DR), une proportion significativement plus \u00e9lev\u00e9e d\u2019enfants trait\u00e9s avec le patch VIASKIN<sup>\u00ae<\/sup> Peanut a r\u00e9pondu au traitement par rapport au groupe placebo.\n<ul type=\"circle\">\n<li style=\"text-align:justify;\">Parmi les enfants dont la DR initiale \u00e9tait \u2264 30 mg, 49,3 % ont r\u00e9pondu au traitement, contre 14,7 % dans le groupe placebo &lpar;\u25b3 = 34,6 % ; IC \u00e0 95 % : 24,93, 44,24).<\/li>\n<li style=\"text-align:justify;\">Parmi les enfants pr\u00e9sentant une DR initiale = 100 mg, 43,1 % ont r\u00e9pondu au traitement, contre 14,6 % dans le groupe placebo &lpar;\u25b3 = 28,5 % ; IC \u00e0 95 % : 17,51, 39,5).<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li style=\"text-align:justify;\">Le patch VIASKIN<sup>\u00ae<\/sup> Peanut a \u00e9t\u00e9 bien tol\u00e9r\u00e9 ; la majorit\u00e9 des \u00e9v\u00e9nements ind\u00e9sirables survenus pendant le traitement &lpar;TEAE) \u00e9taient des r\u00e9actions locales l\u00e9g\u00e8res au site d&rsquo;application, conform\u00e9ment aux \u00e9tudes de phase 3 pr\u00e9c\u00e9dentes de DBV.\n<\/li>\n<\/ul>\n<p align=\"justify\"><i>\u00ab<\/i><i>\u202f<\/i><i>S\u2019appuyant sur les r\u00e9sultats principaux statistiquement significatifs de l\u2019\u00e9tude de Phase 3 VITESSE, les donn\u00e9es suppl\u00e9mentaires pr\u00e9sent\u00e9es lors du congr\u00e8s annuel de l\u2019AAAAI cette ann\u00e9e sugg\u00e8rent un effet th\u00e9rapeutique large et constant du patch VIASKIN<sup>\u00ae<\/sup> Peanut, ind\u00e9pendamment des strates de dose r\u00e9actog\u00e8ne &lpar;DR) initiale ou de la m\u00e9thode d\u2019analyse de la population \u00e9tudi\u00e9e<\/i><i>\u202f<\/i><i>\u00bb, <\/i>a d\u00e9clar\u00e9 le <b>Dr David Fleischer, Professeur de p\u00e9diatrie au Children\u2019s Hospital Colorado et investigateur principal mondial de l\u2019\u00e9tude VITESSE<\/b><i>. \u00ab Les augmentations observ\u00e9es de la dose r\u00e9actog\u00e8ne sont cliniquement significatives et pourraient refl\u00e9ter une r\u00e9duction du risque de r\u00e9action allergique. \u00c0 l&rsquo;inverse, pr\u00e8s de quatre fois plus d&rsquo;enfants sous placebo ont vu leur dose r\u00e9actog\u00e8ne diminuer, devenant ainsi plus sensibles au cours de la p\u00e9riode de douze mois. Ces r\u00e9sultats soutiennent non seulement VIASKIN<\/i><sup><i>\u00ae<\/i><\/sup><i> Peanut Patch en tant qu\u2019option th\u00e9rapeutique potentielle pour les enfants allergiques aux arachides, sous r\u00e9serve d\u2019approbation, mais ils soulignent \u00e9galement l&rsquo;importance de privil\u00e9gier une prise en charge proactive pour cette population sp\u00e9cifique de patients. \u00bb<\/i><\/p>\n<p align=\"justify\"><i>\u00ab Nous pensons que les donn\u00e9es suppl\u00e9mentaires pr\u00e9sent\u00e9es aujourd&rsquo;hui d\u00e9montrent que le patch VIASKIN<sup>\u00ae<\/sup> Peanut Patch induit syst\u00e9matiquement une d\u00e9sensibilisation chez les sujets trait\u00e9s, ind\u00e9pendamment du sous-groupe \u00e9tudi\u00e9 ou des caract\u00e9ristiques initiales \u00bb, <\/i>a d\u00e9clar\u00e9 le <b>Dr Pharis Mohideen, Directeur M\u00e9dical de DBV Technologies<\/b><i>. \u00ab S&rsquo;il est approuv\u00e9, le patch VIASKIN<\/i><sup><i><sup>\u00ae<\/sup> <\/i><\/sup><i>Peanut Patch offrirait aux soignants une option non invasive, s\u2018int\u00e9grant ais\u00e9ment aux activit\u00e9s quotidiennes. Ces donn\u00e9es soutiennent une demande d&rsquo;autorisation de licence biologique &lpar;BLA), que nous pr\u00e9voyons de soumettre \u00e0 la FDA au cours du premier semestre de cette ann\u00e9e. \u00bb<\/i><\/p>\n<p align=\"justify\">La pr\u00e9sentation sera disponible sur la page Publications Scientifiques et Pr\u00e9sentation du site web de la soci\u00e9t\u00e9 \u00e0 l\u2019adresse&nbsp;: <a href=\"https:\/\/www.globenewswire.com\/Tracker?data=nRNLtY8UbDhfyVlWthUNnjv_v6snbJzK_FjFdt47ga7RoPjClf1FlF8VE34dRjIbMoZ9bsKZBRkQVVLMrhS-ALcy6xBnVbKan4l6DlYfpXd196gzJYzE9o0lQKhjpQ8TdKopawZoJ8nqDQzCV6x2IRKd5F4HQsDwt_vbVLNYY27eDTh_PpHvAg7C0I3xXf7Aw31LBSv5YuR7sHH95PTTC8E48YsksasKqXXGtmKbgRK7wGARtW0nzAtRCU869QXegABa1obEQDCb6tAekThIN9EyUQfB4vlc_Wgfbl7vC1vbDpvnG65egeY4zloPqgNJNOWzBMmywIQpOzEKOJM1_WJsT2FwA5GoU-eMe5pdd_9h0izo2QTf3_haSBjLs1XAsTmuJdhBVbjdXYZFGY97ElmBOjkRHB1i7JQoaId9yO3YFiINfclpQTKBSFqB2GbA_PPKlrNoU0Eh2hrpt-CTRke8Q75VkJqB8qf8J7-xi_xbAYerd34c5_ssvT8zTRywy2Qe6BtFF4IcaqU7Ny0T_ToiUpDfZRVlyBBmu_9EFNv2SAiSO7Zag_lyldXPkl0Azx9ZaPZJpDK5p5u3bK7JiSXoa3HZfNCJlpuv811_nHqaNrYJAk6oyuZiGHSrZR5Zx6B4ZXFGlth16DnMUEsh63TDdktrmh3Pt5AfVRVsbspmIjBnHt6WbhpsrW4YudsdGOlqOyQVm_aP2aJy4usKhwZq7GwdBxjMMgSvxi9ICYIWLiQk7ykxPelVVC6rV6ftfmh3-hSAl4YQryioVdZ8fjI_UhHIlOx3Ie8JKoC5KYlq7oolh5dxrysFAxKVAQKxayPINfS7JCyQUjK-cKTiz0BqVVVFewr7td47igXe9cqABTSVSIWrIHGLxcAjhNQfzKYOYbyb2O3PBm-ZpZcadVHt9a7xzJAjzct-JHyd86i711Sbfdh2T6uiDaVVsxsrgSWLamluz98Mw26H1m_NIaNd6CMyiBL1ZoNkSIdB-VXGxfdV3YKDzpsAnp_rtc_pnWY83tzUWi7JvCQvryjYHTbZhigTNl4d6SAntZcM3OM=\" rel=\"nofollow\" target=\"_blank\" title=\"\">https:\/\/dbv-technologies.com\/events\/aaaai-annual-meeting-2026\/<\/a>.<\/p>\n<p align=\"justify\">*Les r\u00e9pondeurs au traitement ont \u00e9t\u00e9 d\u00e9finis comme les enfants avec une dose r\u00e9actog\u00e8ne &lpar;DR) initiale \u226430 mg et ayant atteint une DR \u2265300 mg de prot\u00e9ine d\u2019arachide au 12<sup>\u00e8me<\/sup> mois, ou comme les enfants avec une DR initiale = 100 mg ayant atteint une DR \u2265600 mg de prot\u00e9ine d\u2019arachide au 12<sup>\u00e8me<\/sup> mois, mesur\u00e9e par un test de provocation orale en double aveugle contr\u00f4l\u00e9 par placebo &lpar;DBPCFC). La dose r\u00e9actog\u00e8ne correspond \u00e0 la quantit\u00e9 de prot\u00e9ine d\u2019arachide provoquant une r\u00e9action allergique.<\/p>\n<p align=\"justify\"><b>\u00c0 propos de DBV Technologies<\/b><br \/>DBV Technologies est une entreprise biopharmaceutique de stade avanc\u00e9 sp\u00e9cialis\u00e9e dans le d\u00e9veloppement d\u2019options de traitement des allergies alimentaires et autres affections immunologiques ayant d\u2019importants besoins m\u00e9dicaux non satisfaits. DBV Technologies se concentre actuellement sur l\u2019\u00e9tude de l\u2019utilisation de sa technologie exclusive, le patch VIASKIN\u00ae, pour traiter les allergies alimentaires caus\u00e9es par une r\u00e9action immunitaire hypersensible et caract\u00e9ris\u00e9es par une gamme de sympt\u00f4mes dont la gravit\u00e9 varie de l\u00e9g\u00e8re \u00e0 l\u2019anaphylaxie potentiellement mortelle. Des millions de personnes vivent avec des allergies alimentaires, y compris de jeunes enfants. Gr\u00e2ce \u00e0 l\u2019immunoth\u00e9rapie \u00e9picutan\u00e9e &lpar;EPIT), le patch VIASKIN<sup>\u00ae<\/sup> est con\u00e7u pour dispenser des quantit\u00e9s de microgrammes d\u2019un compos\u00e9 biologiquement actif dans le syst\u00e8me immunitaire \u00e0 travers une peau intacte. L\u2019EPIT est une nouvelle classe de traitement non invasif cherchant \u00e0 modifier l\u2019allergie sous-jacente d\u2019un individu en r\u00e9\u00e9duquant le syst\u00e8me immunitaire \u00e0 se d\u00e9sensibiliser \u00e0 l\u2019allerg\u00e8ne en tirant parti des propri\u00e9t\u00e9s de tol\u00e9rance immunitaire de la peau. DBV Technologies s\u2019est engag\u00e9e \u00e0 transformer le traitement des personnes souffrant d\u2019allergies alimentaires. Les programmes d\u2019allergie alimentaire de la Soci\u00e9t\u00e9 comprennent des \u00e9tudes cliniques en cours avec le patch VIASKIN<sup>\u00ae<\/sup> peanut chez les jeunes enfants &lpar;de 1 \u00e0 3 ans) et les enfants &lpar;de 4 \u00e0 7 ans) allergiques \u00e0 l\u2019arachide.<\/p>\n<p align=\"justify\">Le si\u00e8ge mondial de DBV Technologies est situ\u00e9 \u00e0 Ch\u00e2tillon, en France Les op\u00e9rations nord-am\u00e9ricaines sont bas\u00e9es \u00e0 Warren, dans le New Jersey. Les actions ordinaires de la Soci\u00e9t\u00e9 sont n\u00e9goci\u00e9es sur le segment B d\u2019Euronext Paris &lpar;symbole : DBV, code ISIN : FR0010417345) et les ADS de la Soci\u00e9t\u00e9 &lpar;repr\u00e9sentant chacun cinq actions ordinaires) sont n\u00e9goci\u00e9s sur le Nasdaq Capital Market &lpar;DBVT \u2013 CUSIP : 23306J309).<\/p>\n<p align=\"justify\">Pour plus d\u2019informations, veuillez consulter <a href=\"https:\/\/www.globenewswire.com\/Tracker?data=rhGzOL8krc9ABygpZxS2WHHewoffyU5h841OFeGx_jQKGD-r3NEYEN5GkNc_eop0G8HRcAjul4tuvBR-29NweY3h6nkd47UV_OHazuyt-IXOni6ywoH9-l897CuSkgiFtUVo_5_vGY3ZbguxRHDgxvdE7Dn4vveAyYzXcTsKKHBawe5pi7Xp_lqgicXb9hSXhUkBA7kfeYowqm-U7lLwM7d3DzC59mgZpY8GBSaHn6tNioHFsVTY4cFVhhq7oRJv-i-VDkGh8IvkjTzF_c1J5G_e5_hZQLqorqCBDYI9jtvYkldYGzcIcJ4WcLXZTik0TsfKCIALuty6LGNaZLsS2j1A86LQlLI3VM4oJbVlv7YvnGLumCmhtmfVzougmKZ7JzxnuT06eUq48rKj6lq9TyR06ByRxYSkxuh87HQ0mKc=\" rel=\"nofollow\" target=\"_blank\" title=\"www.dbv-technologies.com\">www.dbv-technologies.com<\/a> et nous contacter sur <a href=\"https:\/\/www.globenewswire.com\/Tracker?data=RGyK6Om97dzkwvUQ6Zf_3zXCv5pRPLflNkO13U4MrTZprs4epm7MltK-rXq8mziOm2UcrTh8lz3N-HkQCddo1XJ1CTHMu8jwRnPBQHPwbH8uHHON0pQJQkpMrn9La4KZ-umSkagVH2jaCikl6EsD-UBsK6uynVCQyRhd-By-eGWmPwHFcLkFcDPkDokIGDHE-H760fQAvEhSOfS5iraMemK9mEZYO3noTtExJPgYHlb53ptugpbd7p-NEudzvsxDVwX9F4bou364HFqVGSooGVTlMyRJEz7ItfVgBViAZ3yZuf1-Z_vwS4LpraGkThSEomD4B5e3v3U67qvc3c1TWNA2iBo-IO1dq2inKMKd2Q11xjmmR6T3nOAsa31-RMpsYbKG_nYuvR21sUXEbyZ1x6VKpZUSjHSGUyqNrROroP7r3FmMHQQS6wIKGSfWZgQL\" rel=\"nofollow\" target=\"_blank\" title=\"X &lpar;anciennement Twitter)\">X &lpar;anciennement Twitter)<\/a> et <a href=\"https:\/\/www.globenewswire.com\/Tracker?data=e6KGTTIFxrfJglWeFuDuL3gZW0CNECJYpJSJEB7lpQ8wexVDS92Uu_JXZ_BXEFcBmrSIpx9qPUXXxilh9ylYnTWA1bCghL2ymAlgMMAe4POUXHH1pFw4ZX00_DPXKzaljAGJKd9E0vpmFZJtHDDzkHVO0tkXsJcY3Zv-mOW94DSusr-LBZByq9GuogOBmnX9wEuLOzVr-bcYWh0xrlKubmxjH0qlvmmiBRSqa1RlOgjvv7OU19ywi8rrIqJhDtyX5SGDvZMWzzQ_Y6kJpaMf-cfWgnVEd9sXvVAOebhLz3rJTf54cvNSGELH-93t-FVz753CjZimIrAzI38bGFRvArH5ugGzkY9TD1MbJunPwYXWbaCae281ePAhJ_0hoCuoQmUEeTPmL04QUT-j79tvXea4cpGtuLyu_Dwd0rj6RVg=\" rel=\"nofollow\" target=\"_blank\" title=\"LinkedIn\">LinkedIn<\/a>.<\/p>\n<p align=\"justify\"><b>D\u00e9clarations Prospectives<\/b><br \/>Ce communiqu\u00e9 de presse contient des d\u00e9clarations prospectives au sens des dispositions de la r\u00e8gle refuge du Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Toutes les d\u00e9clarations, autres que celles portant sur des faits historiques, qui figurent dans ce communiqu\u00e9 de presse sont des d\u00e9clarations prospectives. Ces d\u00e9clarations comprennent, sans s\u2019y limiter, des d\u00e9clarations concernant la situation financi\u00e8re de la Soci\u00e9t\u00e9, les pr\u00e9visions relatives \u00e0 sa tr\u00e9sorerie disponible et ses plans de financement, l\u2019\u00e9ventuel exercice par les investisseurs des premiers bons de souscription d\u2019actions pr\u00e9financ\u00e9s et des seconds bons de souscription d\u2019actions pr\u00e9financ\u00e9s, la strat\u00e9gie et les objectifs commerciaux de la Soci\u00e9t\u00e9, les pr\u00e9visions et estimations relatives aux essais cliniques planifi\u00e9s et en cours, y compris leur conception, dur\u00e9e, calendrier et co\u00fbts, ainsi que les r\u00e9sultats attendus et leur calendrier, et les aspects r\u00e9glementaires connexes, les publications et divulgations de donn\u00e9es cliniques, les informations, enseignements et impacts pouvant \u00eatre tir\u00e9s des essais cliniques, les potentielles demandes d\u2019autorisation r\u00e9glementaire, ainsi que l\u2019approbation, le lancement et la commercialisation des candidats m\u00e9dicaments de la Soci\u00e9t\u00e9. Ces d\u00e9clarations prospectives et estimations ne constituent ni des promesses ni des garanties et comportent des risques et incertitudes substantiels. \u00c0 ce stade, les candidats m\u00e9dicaments de la Soci\u00e9t\u00e9 n\u2019ont \u00e9t\u00e9 autoris\u00e9s \u00e0 la vente dans aucun pays. Parmi les facteurs susceptibles d\u2019entra\u00eener un \u00e9cart significatif entre les r\u00e9sultats r\u00e9els et ceux d\u00e9crits ou pr\u00e9vus figurent la capacit\u00e9 de la Soci\u00e9t\u00e9 \u00e0 obtenir les financements n\u00e9cessaires, les incertitudes g\u00e9n\u00e9ralement li\u00e9es \u00e0 la recherche et au d\u00e9veloppement, aux essais cliniques et aux examens et approbations r\u00e9glementaires associ\u00e9s, ainsi que la capacit\u00e9 de la Soci\u00e9t\u00e9 \u00e0 mettre en \u0153uvre avec succ\u00e8s ses mesures de discipline budg\u00e9taire. Une liste plus compl\u00e8te et une description des risques et incertitudes susceptibles d\u2019entra\u00eener des \u00e9carts significatifs par rapport aux r\u00e9sultats mentionn\u00e9s dans les d\u00e9clarations prospectives du pr\u00e9sent communiqu\u00e9 figurent dans les documents r\u00e9glementaires d\u00e9pos\u00e9s par la Soci\u00e9t\u00e9 aupr\u00e8s de l\u2019AMF et dans ses rapports et documents d\u00e9pos\u00e9s aupr\u00e8s de la Securities and Exchange Commission &lpar;SEC) des \u00c9tats\u2011Unis, y compris dans les futurs d\u00e9p\u00f4ts et rapports r\u00e9alis\u00e9s aupr\u00e8s de l\u2019AMF et de la SEC. Les investisseurs actuels et potentiels sont avertis de ne pas accorder une confiance excessive \u00e0 ces d\u00e9clarations prospectives et estimations, qui ne valent qu\u2019\u00e0 la date des pr\u00e9sentes. Sauf obligation l\u00e9gale, la Soci\u00e9t\u00e9 ne s\u2019engage aucunement \u00e0 mettre \u00e0 jour ou r\u00e9viser les informations contenues dans ce communiqu\u00e9.<\/p>\n<p align=\"justify\">La Soci\u00e9t\u00e9 rappelle que l\u2019\u00e9valuation de la continuit\u00e9 d\u2019exploitation est r\u00e9alis\u00e9e \u00e0 la date du pr\u00e9sent communiqu\u00e9 sur la base des hypoth\u00e8ses actuelles de la direction. Conform\u00e9ment aux r\u00e8gles des US GAAP, des IFRS, de la SEC et de l\u2019AMF, la Soci\u00e9t\u00e9 mettra \u00e0 jour son \u00e9valuation de la continuit\u00e9 d\u2019exploitation lors de la publication de son rapport annuel &lpar;Form 10\u2011K) et du document d\u2019enregistrement universel.&nbsp;<\/p>\n<p align=\"justify\">VIASKIN&nbsp;est une marque d\u00e9pos\u00e9e de DBV Technologies.&nbsp;<\/p>\n<p align=\"left\"><b>Contact avec les investisseurs<\/b><br \/>Jonathan Neely<br \/>DBV Technologies<br \/><a href=\"https:\/\/www.globenewswire.com\/Tracker?data=R6ucg1Vq1YXWZ63MTXJpKRKGm2NZNi65kvP0IVbdiex3aJTK8iEtEc_60POXcr4yQJ2mZlRu8vjFln3lCeWubuIOmN3JN7OG2VloI9mKQPPdLeW36gZT9rG4Q1eyvDDiuv5BZcAFTavij594HxeQFQ==\" rel=\"nofollow\" target=\"_blank\" title=\"jonathan.neely@dbv-technologies.com\">jonathan.neely@dbv-technologies.com<\/a> <\/p>\n<p align=\"left\"><b>Contact avec les m\u00e9dias<\/b><br \/>Brett Whelan<br \/>DBV Technologies<br \/><a href=\"https:\/\/www.globenewswire.com\/Tracker?data=cOZRr_rxcvc5Q0ZLbtmbkyYPzmuaZduXCqeDA5_VBFkWQYXRVxmuOATTHaEwMNlQw6_h6MhizYqvlaLZIhw99no6WDy_58JHlWadpDaqP0ep2yKmb_wN2wJS_XNtUn__YqwCLhhDzF55WYd3TxORGQ==\" rel=\"nofollow\" target=\"_blank\" title=\"brett.whelan@dbv-technologies.com\">brett.whelan@dbv-technologies.com<\/a><\/p>\n<p id=\"gnw_attachments_section-header\">    <strong>Pi\u00e8ce jointe<\/strong><\/p>\n<ul id=\"gnw_attachments_section-items\">\n<li>        <a target=\"_blank\" href=\"https:\/\/www.globenewswire.com\/Tracker?data=opsRMfAzxOYGaSPips7zRpWrPuULYS-pOHAxo0d8LejQrbPnUcUorrbyPDio-n2yToiXDVrJexkrxRHz59WNDkmddXeewSFagtDnf0DBNWK6LyQe2IBLsqWjO5evxyt1fp_LjqrlYUwcqOZNYh09BB0Vphkp-g9E_W-fIjPGzHI=\" title=\"version PDF\" rel=\"nofollow\">version PDF<\/a>      <\/li>\n<\/ul>\n<p><img decoding=\"async\" alt=\"\" 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