{"id":21834,"date":"2025-01-08T04:05:00","date_gmt":"2025-01-08T09:05:00","guid":{"rendered":"https:\/\/dbv-technologies.com\/press_releases\/dbv-technologies-presente-les-resultats-positifs-a-3-ans-de-letude-de-prolongation-en-ouvert-d-epitope-etude-clinique-de-phase-3\/"},"modified":"2025-01-08T04:05:00","modified_gmt":"2025-01-08T09:05:00","slug":"dbv-technologies-presente-les-resultats-positifs-a-3-ans-de-letude-de-prolongation-en-ouvert-d-epitope-etude-clinique-de-phase-3","status":"publish","type":"press_releases","link":"https:\/\/dbv-technologies.com\/fr\/press_releases\/dbv-technologies-presente-les-resultats-positifs-a-3-ans-de-letude-de-prolongation-en-ouvert-d-epitope-etude-clinique-de-phase-3\/","title":{"rendered":"DBV Technologies pr\u00e9sente les r\u00e9sultats positifs \u00e0 3 ans de l&rsquo;\u00e9tude de prolongation en ouvert d &lsquo;EPITOPE, \u00e9tude clinique de phase 3"},"content":{"rendered":"<div class=\"pr-date-globe\">January 08, 2025 16:05 ET<\/div>\n<p align=\"right\">Ch\u00e2tillon, France, le 8 janvier &lpar;22&nbsp;:15 CEST) 2025 <\/p>\n<p align=\"justify\"><strong>DBV Technologies pr\u00e9sente les r\u00e9sultats positifs \u00e0 3 ans de l&rsquo;\u00e9tude de prolongation en ouvert d &lsquo;EPITOPE, \u00e9tude clinique de phase 3<\/strong><\/p>\n<ul type=\"disc\">\n<li style=\"text-align:justify;\"><strong>Les donn\u00e9es de l&rsquo;\u00e9tude EPITOPE OLE &lpar;Open Label Extension) d\u00e9montrent une am\u00e9lioration continue sur 36 mois de VIASKIN<sup>\u00ae<\/sup> Peanut chez les enfants \u00e2g\u00e9s de 1 \u00e0 3 ans<\/strong><\/li>\n<li style=\"text-align:justify;\"><strong>68,2 % des sujets ont effectu\u00e9 le test de provocation orale &lpar;~12 \u00e0 14 graines d&rsquo;arachide) sans atteindre les crit\u00e8res d&rsquo;arr\u00eat de l&rsquo;\u00e9tude, comparativement \u00e0 30,7% apr\u00e8s 12 mois<\/strong><\/li>\n<li style=\"text-align:justify;\"><strong>Aucune r\u00e9action anaphylactique ni aucun effet ind\u00e9sirable grave li\u00e9s au traitement ne sont survenus au cours de la troisi\u00e8me ann\u00e9e de l&rsquo;\u00e9tude EPITOPE OLE<\/strong><\/li>\n<li style=\"text-align:justify;\"><strong>DBV a \u00e9galement annonc\u00e9 des donn\u00e9es relatives au temps de port quotidien du patch issues de l&rsquo;\u00e9tude EPITOPE qui soutiennent la proposition d&rsquo;indication propos\u00e9e par la soci\u00e9t\u00e9 \u00e0 la FDA<\/strong><\/li>\n<li style=\"text-align:justify;\"><strong>DBV pr\u00e9sentera ces donn\u00e9es au travers d\u2019abstracts lors de l&rsquo;Eastern Food Allergy &amp; Comorbidity Conference, qui se tiendra du 9 au 12 janvier \u00e0 Palm Beach, en Floride<\/strong><\/li>\n<li style=\"text-align:justify;\"><strong>La soci\u00e9t\u00e9 organise une webdiffusion \u00e0 l&rsquo;intention des investisseurs aujourd&rsquo;hui \u00e0 17h00 ET<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n<p align=\"justify\">DBV Technologies &lpar;Euronext : DBV &#8211; ISIN : FR0010417345 &#8211; Nasdaq Stock Market : DBVT), soci\u00e9t\u00e9 biopharmaceutique au stade clinique, annonce aujourd&rsquo;hui les r\u00e9sultats positifs \u00e0 24 mois de son \u00e9tude de prolongation en ouvert &lpar;OLE) d\u2019EPITOPE &lpar;essai de phase 3 de VIASKIN<sup>\u00ae<\/sup> peanut 250 \u00b5g [VP250] chez les enfants \u00e2g\u00e9s de 1 \u00e0 3 ans). Les donn\u00e9es confirment que la poursuite du traitement par VIASKIN Peanut se traduit par l&rsquo;am\u00e9lioration de l&rsquo;ensemble des param\u00e8tres d&rsquo;efficacit\u00e9 apr\u00e8s 36 mois de traitement.<\/p>\n<p align=\"justify\">DBV a \u00e9galement annonc\u00e9 aujourd&rsquo;hui de nouvelles donn\u00e9es d&rsquo;efficacit\u00e9 et d&rsquo;innocuit\u00e9 du patch Viaskin Peanut bas\u00e9es sur le temps de port quotidien moyen dans l&rsquo;\u00e9tude EPITOPE, qui soutiennent la strat\u00e9gie d&rsquo;indication de VIASKIN Peanut de la soci\u00e9t\u00e9,&nbsp;<a href=\"https:\/\/www.globenewswire.com\/Tracker?data=WgmQ4BilalqV9dq3Jvfg7cIGawpHPudfmBtwouQm928U5_Oxno9Xb_4Y8WeDQcaFp0jpnYR5AAu-PaMJ64L829JTS7r0gSft-h0P_0GjL_RIoq4etXJbEArL6d0rEb3xZsjHg46UkYojWXABoL39WR2Gv6Q9QPEI0dy49n_tRcImTuaaOpSZmm4aB2SVt3UNiwszYoz3-qA8n5aiw2LRrPu4L2jOXmZcp9h56Lp4DJT59oYly1y9NChsdCMlUK6DwfycHO8pvXf2TMVd0KOjE36i0mNFq3vtUV9_nV5x6Qkr_lLDNVBRSQlgmANTfBTO9xcd5EJmXesJnnF1mtdZr4nwkBo0gXwxicnQjcmauAMgh2xgKC1jLKJl3aqDCo7Nvq4cQfIm7XFtjTgX4M8e_TG_xhHoZhP1Rm82K1E6JU4l70nMr-KlIJrvNrI4OCZvFeGmj-9P-tdQg4du5GjoeMM_ehbBdyDd8OfLepb7dhslsmkJSEAmZiTcwkDdJlaXbnzghRE6s8os4pKNxT9yj2AaXLbqxsBu0W23PJSyOySkarpritzuMJCRp_Pth_pzjqdxmHgLKmaYI4VuEF1hIcmiVPWpRLkPe32sE3HUxTak0DXRx1U-8EHb7C1QMksIDi5jms1y9Bi4mAMxEVgP3D5k8_Bhy8vVajNfG1RGv2pQj6k4Ua0egDeEFZM47YjJOY_h9boZ1uw9b8MSlN0B9kl9aJTTBp2YZZyWSoE1Z3kNqLho_cf0UzzAstm0UZdiFp-zzf5MB_agI5WZEpWeO65tn_mgcWXy0xgwhd4KxQfb0f60DmS516BhAkswPUVRu5efQYXg6z5gJZCFyMRXyvsaoCZCVjptLJsNG0lDJJnU9KHR8XIFrXUIu6Spm9TMgQ9Zu0A2P3CfT_OgOM3eYM4aK3gsjJUrreqfRwO5GPfvJPodsDWHzCa598DhGXchLwLIfRVaCObn2ALzbgMDbi8d2tfYOwhkdbiagbDNDTZIhkaOC3rYpLZRLk3ScEWuoT3alUsm2CZNJGefF7z82ZLFztZKMvMvOMWJWP2TLalLx0qHHwC8wlxUFhRiElEsSGhI934kNMWFzwQZrkzwwVK_UmUTHvZbFE-_dpck-NzaKrlZ4iRIUbeqXacaqI4WsVirBRcOj9yQdcDa3I-2Cw==\" rel=\"nofollow\" target=\"_blank\" title=\"propos\u00e9e \u00e0 la FDA en juin 2024\">propos\u00e9e \u00e0 la FDA en juin 2024<\/a>. Cette analyse post-hoc a permis d&rsquo;identifier les sujets sous Viaskin Peanut pr\u00e9sentant une faible ou une forte variabilit\u00e9 journali\u00e8re du temps de port quotidien au cours des 90 premiers jours de traitement &#8211; un marqueur hautement pr\u00e9dictif du temps de port quotidien moyen &lpar;TPQM) au cours de l&rsquo;\u00e9tude de 12 mois. Les sujets pr\u00e9sentant une faible variabilit\u00e9 journali\u00e8re du temps de port quotidien avaient \u00e9galement un temps de port quotidien moyen plus \u00e9lev\u00e9, corr\u00e9l\u00e9 \u00e0 une efficacit\u00e9 plus robuste \u00e0 12 mois.<\/p>\n<p align=\"justify\">Ces donn\u00e9es seront pr\u00e9sent\u00e9es sous forme de diff\u00e9rents posters lors de l&rsquo;Eastern Food Allergy &amp; Comorbidity Conference, qui se tiendra du 9 au 12 janvier 2025 \u00e0 Palm Beach, en Floride.<\/p>\n<p align=\"justify\"><strong>R\u00e9sultats de l&rsquo;\u00e9tude EPITOPE OLE sur 24 mois<\/strong><br \/>A l&rsquo;issue de l&rsquo;\u00e9tude EPITOPE &lpar;12 mois), les sujets \u00e9ligibles pouvaient chosir de participer \u00e0 l&rsquo;\u00e9tude OLE pour recevoir un traitement de 36 mois de VIASKIN peanut. Des tests de provocation orale en double aveugle contr\u00f4l\u00e9s par placebo &lpar;TPODAVP) ont \u00e9t\u00e9 r\u00e9alis\u00e9s \u00e0 la fin de chaque ann\u00e9e de traitement et l&rsquo;innocuite a \u00e9t\u00e9 \u00e9valu\u00e9e pendant toute la dur\u00e9e de l&rsquo;\u00e9tude OLE. Il est important de noter que tous les sujets sont demeur\u00e9s aveugles quant au traitement qui leur \u00e9tait assign\u00e9 dans EPITOPE jusqu&rsquo;\u00e0 ce que tous les patients aient termin\u00e9 EPITOPE et que la base de donn\u00e9es ait \u00e9t\u00e9 verrouill\u00e9e ; par cons\u00e9quent, la d\u00e9cision d&rsquo;entrer dans l&rsquo;\u00e9tude OLE n&rsquo;a pas \u00e9t\u00e9 biais\u00e9e par la lev\u00e9e de l&rsquo;aveugle sur le traitement randomis\u00e9.<\/p>\n<p align=\"justify\">Dans l&rsquo;\u00e9tude EPITOPE OLE, les donn\u00e9es de VIASKIN Peanut sugg\u00e8rent une nouvelle am\u00e9lioration apr\u00e8s 36 mois de traitement pour tous les param\u00e8tres d&rsquo;efficacit\u00e9. Les principales donn\u00e9es sont les suivantes :<\/p>\n<ul type=\"disc\">\n<li style=\"text-align:justify;\">266 participants \u00e0 l&rsquo;\u00e9tude EPITOPE ont pris part \u00e0 l&rsquo;\u00e9tude OLE ; 211 d&rsquo;entre eux ont \u00e9t\u00e9 soumis au 36e mois \u00e0 un test de provocation orale en double aveugle contr\u00f4l\u00e9 par placebo &lpar;n=149 VP250 ; n=62 placebo).\n<ul type=\"circle\">\n<li style=\"text-align:justify;\">Apr\u00e8s trois ans de traitement par VP250, 83,5 % des participants ont atteint une dose r\u00e9actogene &lpar;DR) de \u22651000 mg, soit une augmentation par rapport au mois 12 &lpar;64,2% des participants) &lpar;\u00e9tude EPITOPE).<\/li>\n<li style=\"text-align:justify;\">Une augmentation similaire a \u00e9t\u00e9 observ\u00e9e pour les participants atteignant une DR \u22652000 mg &lpar;72,7% au mois 36 ; 37,0% au mois 12 ;).<\/li>\n<li style=\"text-align:justify;\">Le nombre de participants ayant termin\u00e9 le TPODAVP sans atteindre les crit\u00e8res d&rsquo;arr\u00eat est pass\u00e9 de 30,7 % au mois 12 \u00e0 68,2 % au mois 36.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li style=\"text-align:justify;\">La r\u00e9duction de la s\u00e9v\u00e9rit\u00e9 des r\u00e9actions au TPODAVP s&rsquo;est poursuivie, 66,5 % des sujets ne pr\u00e9sentant aucun sympt\u00f4me ou des sympt\u00f4mes l\u00e9gers au mois 36, contre 40,2 % au mois 12.<\/li>\n<li style=\"text-align:justify;\">Aucune r\u00e9action anaphylactique ni aucun effet ind\u00e9sirable grave li\u00e9s au traitement n&rsquo;ont \u00e9t\u00e9 observ\u00e9s au cours de l&rsquo;ann\u00e9e 3.\n<ul type=\"circle\">\n<li style=\"text-align:justify;\">Les r\u00e9actions locales au site d&rsquo;application ont \u00e9t\u00e9 moins fr\u00e9quentes au cours de l&rsquo;ann\u00e9e 3 qu&rsquo;au cours des ann\u00e9es 1 et 2.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li style=\"text-align:justify;\">Chez les participants \u00e0 EPITOPE trait\u00e9s par placebo, les r\u00e9sultats apr\u00e8s 24 mois de VP250 dans l&rsquo;\u00e9tude OLE \u00e9taient coh\u00e9rents avec les r\u00e9sultats \u00e0 24 mois chez les participants \u00e0 EPITOPE trait\u00e9s par VP250.<\/li>\n<\/ul>\n<p align=\"justify\">\u00ab&nbsp;<em>Les r\u00e9sultats probants obtenus apr\u00e8s 36 mois de traitement par Viaskin Peanut confirment les tendances tr\u00e8s positives observ\u00e9es pr\u00e9c\u00e9demment dans cette \u00e9tude en termes d&rsquo;efficacit\u00e9 et d&rsquo;innocuit\u00e9 \u00bb,&nbsp;<\/em><strong>a d\u00e9clar\u00e9 Pharis Mohideen, Directeur M\u00e9dical de DBV Technologies.<\/strong>&nbsp;<em>\u00ab\u00a0Les donn\u00e9es indiquent notamment que la poursuite du traitement par VIASKIN Peanut a entra\u00een\u00e9 une nouvelle am\u00e9lioration de tous les param\u00e8tres d&rsquo;efficacit\u00e9 au cours de la deuxi\u00e8me ann\u00e9e de l&rsquo;\u00e9tude OLE, sans qu&rsquo;aucun nouveau signal d&rsquo;innocuit\u00e9 n&rsquo;ait \u00e9t\u00e9 observ\u00e9.<\/em>&nbsp;<em>Les donn\u00e9es montrent que plus des deux tiers des sujets ont termin\u00e9 le test de provocation orale sans atteindre les crit\u00e8res d&rsquo;arr\u00eat pr\u00e9d\u00e9finis, en consommant l&rsquo;\u00e9quivalent de 12 \u00e0 14 graines d&rsquo;arachide, et plus de 83 % ont atteint une DR \u22651 000 mg, soit l&rsquo;\u00e9quivalent de 3 \u00e0 4 graines d&rsquo;arachide.<\/em>&nbsp;<em>Rappelons qu&rsquo;il s&rsquo;agit d&rsquo;une population de patients pour laquelle une exposition accidentelle \u00e0 une fraction de graine d&rsquo;arachide peut avoir des cons\u00e9quences dramatiques.<\/em>&nbsp;<em>Alors que nous nous appr\u00eatons \u00e0 lancer l&rsquo;\u00e9tude compl\u00e9mentaire d&rsquo;innocuit\u00e9 COMFORT Toddlers- l&rsquo;une des derni\u00e8res \u00e9tapes pour soutenir un d\u00e9p\u00f4t de demande de licence biologique &lpar;BLA)- ces r\u00e9sultats nous rappellent le formidable potentiel de VIASKIN Peanut pour changer la donne dans la communaut\u00e9 des personnes souffrant d&rsquo;allergies \u00e0 l&rsquo;arachide. \u00bb<\/em><\/p>\n<p align=\"justify\"><strong>Prise de d\u00e9cision partag\u00e9e pour la meilleure r\u00e9ponse bas\u00e9e sur l&rsquo;exp\u00e9rience du port du patch<\/strong><br \/>DBV a \u00e9galement annonc\u00e9 aujourd&rsquo;hui de nouvelles donn\u00e9es issues de l&rsquo;\u00e9tude de phase 3 EPITOPE qui soutiennent l&rsquo;approche d&rsquo;indication propos\u00e9e \u00e0 la FDA en&nbsp;<a href=\"https:\/\/www.globenewswire.com\/Tracker?data=MeNrCHt58pOSnA90qGpzlfUblA9vbrDWEPyI0jxnzHc4r0yW5CT2KngIV-NgOfBMzBLpc35M9x7NbcDhzot6PWcRahRMSZx547-sbf5HziQQyNAItLV6YOExJ3CASjUoezN0ShlBlDxuNH4fVUeyVmdZ-xSRHdgiE1RywcHXecfq_objxFXG78M_bXMazpKmr3dhT3wygRVxK-dvdUnNOsYTEYG5_iMGkPvJ7QHP0Xnghc9rEqy64ZpIGfZ26PUno90q3XsF2cRqHamYB-egOWmYqMeQtpT1sHJjomcfMb6W6KSPcBXHOm44ZTJNyhxEhZwh_jsM9YsBAHW8Ew7O7lB_XuHYBtUSRRvW8r2GB8aagm-_ATltdn6eeFHZ2x3m1hakGKKa02nxWHukURQiIZsnQmEoOrWRJ9tGtpyTY7vD7TpJV5RkY2qg1b9EyZS1uefXDvQI5z9Dzb9US2Fbf7Y9v4j6Co9CqkAE6Z3mW-s8EipdBjgoZTeI2QSMEEIXYo4bWQlaI98dQ0J4WhVFQc3zBErwHHGfc-UNCowyk-ceJ4CavpVW1WifptKmmHdbnqht02yiWEVzH1DLsc5RbKDYOG_w4cWd1b_3p2791sZB6C_4JQl4U6qHhU-_OtTaQDDShTAbA_pJhvKdr62OstJeUMvvpzpUmfEAHsouBqMunpT9_DSUOrt1n_pt1v1ltdoWD3-Oroh_kgVtTez06ckj14TKOgxDaW_OaPIDzRB8LDfaD-TnLVE8tUHES1gfsfGsvQ_-N4qhSr8_fKt7HIv9B_7qNax9Q1LGpg1yDazl48WQmK5ylxR1mTa_HxltGrYW1QcR_06D1bUyQMzaMoHtmcqAMkCy5EUoWC-7eRbzVwF7QWV8ysgCChwwrPXHvZ6sy4K_aU6iSBNZTQm6u0DJqnJjoirzDp36T9-EoiuYGdP9UNK5cdT4_4FC2LhWOuEAr7vxOyrdsEDRIPnln7WJPvtXUkmnGWhQpugj4wZpfGVzu5wxH08_WvPJyiBXO-6G1lRV6motM_ebYGjrL_DrFrLqDYpAeuT8g1KOMHwlKQaVGcDnmvPJcZscruuVDYBn0sswXoeZ8no-cRAWFWFciB4osz-n-H9FdScbnYLwZGQLaqs7aSlvzS02U0Gh\" rel=\"nofollow\" target=\"_blank\" title=\"juin 2024\">juin 2024<\/a>. Le temps de port du patch \u00e9valu\u00e9 quotidiennement par les soignants a \u00e9t\u00e9 moyenn\u00e9 &lpar;c&rsquo;est-\u00e0-dire le temps de port quotidien moyen ou TPQM) pour chaque sujet pendant les 90 premiers jours de traitement &lpar;\u00e0 l&rsquo;exclusion des jours 1 \u00e0 28 d&rsquo;initiation du traitement) et pendant les 12 mois de l&rsquo;\u00e9tude EPITOPE.<\/p>\n<p align=\"justify\">Les marqueurs de base de la s\u00e9v\u00e9rit\u00e9 de la maladie atopique, tels que les IgE sp\u00e9cifiques \u00e0 l&rsquo;arachide, la taille des papules du test cutan\u00e9 &lpar;la taille de la r\u00e9action au test cutan\u00e9 dit Skin Prick Test), les scores SCORAD &lpar;mesure de la dermatite atopique) et la dose r\u00e9actog\u00e8ne, \u00e9taient similaires chez les sujets dont la dur\u00e9e de port journalier moyen \u00e9tait&nbsp;<u>&gt;<\/u>&nbsp;20 heures\/jour par rapport \u00e0 ceux dont la dur\u00e9e de port journalier moyen \u00e9tait &lt; 20 heures\/jour. Les taux d&rsquo;incidence et la gravit\u00e9 des r\u00e9actions locales au site d&rsquo;application et l&rsquo;utilisation de corticost\u00e9ro\u00efdes \u00e9taient \u00e9galement similaires entre les groupes, mais les participants dont la dur\u00e9e d&rsquo;utilisation \u00e9tait inf\u00e9rieure \u00e0 20 heures ont rapport\u00e9 un nombre nettement plus \u00e9lev\u00e9 de d\u00e9mangeaisons comme motif de d\u00e9collement des patchs. Cela indique que ces participants ont moins bien tol\u00e9r\u00e9 les r\u00e9actions immunitaires cutan\u00e9es locales induites par l&rsquo;arachide &lpar;\u00e0 savoir un degr\u00e9 de d\u00e9mangeaison plus \u00e9lev\u00e9).<\/p>\n<p align=\"justify\">Les donn\u00e9es sugg\u00e8rent que les sujets pr\u00e9sentant une faible variabilit\u00e9 du temps de port journalier<u>&nbsp;&lpar;&gt;<\/u>&nbsp;20 heures\/jour) ont eu une r\u00e9ponse d&rsquo;efficacit\u00e9 plus robuste que les sujets pr\u00e9sentant une forte variabilit\u00e9 du temps de port journalier &lpar;&lt; 20 heures\/jour).<\/p>\n<p align=\"justify\">Les donn\u00e9es d&rsquo;efficacit\u00e9 et de s\u00e9curit\u00e9 ont \u00e9t\u00e9 compar\u00e9es pour les participants \u00e0 VP250 en fonction du TPQM.<\/p>\n<p align=\"justify\">Les principales donn\u00e9es sont les suivantes &nbsp;:<\/p>\n<ul type=\"disc\">\n<li style=\"text-align:justify;\">167\/244 &lpar;68,4 %) participants \u00e0 VP250 avaient un TPQM \u226520 heures, avec un TPQM m\u00e9dian &lpar;22,9 heures) similaire \u00e0 celui du placebo &lpar;23,7 heures).<\/li>\n<li style=\"text-align:justify;\">77\/244 &lpar;31,6 %) participants avaient une TPQM&lt; 20 heures &lpar;m\u00e9diane : 16,7 heures).<\/li>\n<li style=\"text-align:justify;\">Le TPQM au cours des 90 premiers jours de traitement \u00e9tait hautement pr\u00e9dictif du TPQM sur la p\u00e9riode de traitement de 12 mois &lpar;r=0,81).<\/li>\n<li style=\"text-align:justify;\">Les participants dont le TPQM \u00e9tait \u226520 vs &lt;20 heures au cours des 90 premiers jours ont montr\u00e9 une plus grande efficacit\u00e9 au 12\u00e8me mois, selon les crit\u00e8res de r\u00e9ponse d&rsquo;EPITOPE &lpar;75,7 % vs 47,3 %).<\/li>\n<li style=\"text-align:justify;\">Le taux des principaux crit\u00e8res d\u2019innocuit\u00e9 d\u2019int\u00e9r\u00eat li\u00e9s au traitement \u00e9tait num\u00e9riquement plus faibles chez les participants ayant un TPQM \u226520 vs &lt;20 heures : utilisation d&rsquo;\u00e9pin\u00e9phrine &lpar;0,6 % vs 2,6 %), anaphylaxie &lpar;0,6 % vs 3,9 %), et arr\u00eats d\u00e9finitifs &lpar;9,6 % vs 19,5 %).<\/li>\n<li style=\"text-align:justify;\">\u00c0 titre de r\u00e9f\u00e9rence, la r\u00e9ponse clinique globale dans EPITOPE \u00e9tait de 67,0 % pour les patients sous traitement actif et de 33,5 % pour les patients sous placebo.<\/li>\n<\/ul>\n<p align=\"justify\"><em>\u00ab\u00a0La dur\u00e9e moyenne de port journalier est un \u00e9l\u00e9ment qui peut \u00eatre facilement rapport\u00e9 par mes soignants\/patients et qui m&rsquo;est tr\u00e8s utile pour guider la prise de d\u00e9cision partag\u00e9e.<\/em>&nbsp;<em>Le fait de savoir que la dur\u00e9e moyenne de port au cours des 90 premiers jours de traitement est hautement pr\u00e9dictive de la dur\u00e9e moyenne de port sur une ann\u00e9e compl\u00e8te et que ces donn\u00e9es sugg\u00e8rent en outre que la dur\u00e9e moyenne de port sup\u00e9rieure \u00e0 20 heures pr\u00e9sente une forte corr\u00e9lation avec la r\u00e9ponse d&rsquo;efficacit\u00e9 clinique \u00e0 12 mois aidera \u00e0 guider l&rsquo;utilisation optimale de VIASKIN peanut, s&rsquo;il est approuv\u00e9 \u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 le<\/em><strong>&nbsp;Dr Edwin Kim, chef de la division des allergies et de l&rsquo;immunologie p\u00e9diatriques de l&rsquo;\u00e9cole de m\u00e9decine de l&rsquo;Universit\u00e9 de Caroline du Nord et auteur de la pr\u00e9sentation.<\/strong><\/p>\n<p align=\"justify\"><strong>Eastern Food Allergy &amp; Comorbidity Conference &#8211; Pr\u00e9sentations par posters<\/strong><br \/>Du 9 au 12 janvier 2025, Palm Beach, FL<\/p>\n<p align=\"justify\">Tous les posters seront pr\u00e9sent\u00e9s de 15h00 ET le jeudi 9 janvier \u00e0 11h45 ET le samedi 11 janvier.<\/p>\n<p align=\"justify\"><strong>\u00ab EPOPEX, efficacit\u00e9 et innocuit\u00e9 de l&rsquo;immunoth\u00e9rapie \u00e9picutan\u00e9e chez les enfants \u00e2g\u00e9s de 1 \u00e0 3 ans allergiques \u00e0 l&rsquo;arachide :<\/strong>&nbsp;<strong>R\u00e9sultats apr\u00e8s 3 ans de traitement \u00bb<\/strong><\/p>\n<ul type=\"disc\">\n<li style=\"text-align:justify;\">Pr\u00e9sentateur : Matthew Greenhawt, MD\n<\/li>\n<\/ul>\n<p align=\"justify\"><strong>\u00ab Dur\u00e9e moyenne de port quotidien du VP250 : impact sur l&rsquo;efficacit\u00e9 et l&rsquo;innocuit\u00e9 dans l&rsquo;\u00e9tude de phase 3 EPITOPE \u00bb<\/strong><\/p>\n<ul type=\"disc\">\n<li style=\"text-align:justify;\">Pr\u00e9sentateur : Edwin H. Kim, MD\n<\/li>\n<\/ul>\n<p align=\"justify\"><strong>\u00ab Changements dans les biomarqueurs au cours de l&rsquo;immunoth\u00e9rapie \u00e9picutan\u00e9e pour l&rsquo;allergie \u00e0 l&rsquo;arachide chez les enfants en bas \u00e2ge \u00bb<\/strong><\/p>\n<ul type=\"disc\">\n<li style=\"text-align:justify;\">Pr\u00e9sentateur : Edwin H. Kim, MD\n<\/li>\n<\/ul>\n<p align=\"justify\">\u00ab<em> Nous sommes tr\u00e8s satisfaits des progr\u00e8s que DBV continue de faire pour que ce nouveau traitement franchisse les derni\u00e8res \u00e9tapes r\u00e9glementaires, et nous consid\u00e9rons que, s\u2019il est approuv\u00e9, il a le potentiel de r\u00e9volutionner le traitement de l&rsquo;allergie \u00e0 l&rsquo;arachide \u00bb,&nbsp;<\/em><strong>a d\u00e9clar\u00e9 Eleanor Garrow-Holding, PDG de Food Allergy and Anaphylaxis Connection Team &lpar;FAACT).<\/strong>&nbsp;<em>\u00ab Il est encourageant de voir de nouvelles donn\u00e9es qui \u00e9clairent davantage l&rsquo;utilisation de VIASKIN Peanut en vie r\u00e9elle, qui nous l&rsquo;esp\u00e9rons sera bient\u00f4t une option de traitement disponible pour les patients allergiques \u00e0 l&rsquo;arachide et leurs soignants. \u00bb<\/em><\/p>\n<p align=\"justify\"><strong>Informations sur la conf\u00e9rence t\u00e9l\u00e9phonique<\/strong><br \/>DBV Technologies organise une conf\u00e9rence t\u00e9l\u00e9phonique en direct ce jour \u00e0 23h00 &lpar;CET) pour discuter des avanc\u00e9es r\u00e8glementaires. Vous pouvez acc\u00e9der \u00e0 la conf\u00e9rence t\u00e9l\u00e9phonique en composant les num\u00e9ros suivants :<\/p>\n<ul type=\"disc\">\n<li style=\"text-align:justify;\">\u00c9tats-Unis : +1 877 346 6112<\/li>\n<li style=\"text-align:justify;\">International : 1+ 848 280 6350 <\/li>\n<\/ul>\n<p align=\"justify\">Un webcast de la conf\u00e9rence t\u00e9l\u00e9phonique sera disponible depuis l\u2019onglet \u00ab\u2009\u00c9v\u00e9nements\u2009\u00bb de la section Investisseurs du site Web de DBV Technologies : <a href=\"https:\/\/www.globenewswire.com\/Tracker?data=M9liaAcFIWkoR1aNGgR2H5SMkvKGtO5sYQzaJurvbtOOVEUeiFOgcqUd-z9O322-9r7ocjQCbeUP03Irtgr5j6i8gLkBmjrqB6gliZeXGx5tk0HL6W5-uSirBPZTlrZvZCurwQQ6I1fIxORzD-gYSKmtfkqqKFSveeLsHBznhsPzlshSfiXrIBVBhTT1gdUbIQP4menL-QTL6agKgyB_Isyuz7qriWACshuN5xqrVpAmCZICznNmH_PGIsVv4kjI8jmpAEpranzuqpVhLiD-o7cIPkZtuWmZvRWWu4s9KuNIy26HGnuk06yhzqkCCUV_A7HJiiSBB0yIkUg4MP3KHogI82kd-Xw1WWXSbxc99TcSdPJwDOWsGRWeBWAt9fqho2FwNoBl6Fw07Eo9-t8rhnGDijNxOF1ORDwD270dxEH9aZ2o0B_EC3AINjN7iq95f2UgLGV1D_S4BcMzEzDKJg==\" rel=\"nofollow\" target=\"_blank\" title=\"\">https:\/\/dbv-technologies.com\/investor-overview\/events<\/a>. Un replay de la pr\u00e9sentation sera \u00e9galement disponible sur le site Web de DBV Technologies une fois l\u2019\u00e9v\u00e9nement termin\u00e9.<\/p>\n<p align=\"justify\"><strong>\u00c0 propos de DBV Technologies <\/strong><br \/>DBV Technologies est une entreprise biopharmaceutique de stade clinique sp\u00e9cialis\u00e9e dans le d\u00e9veloppement d\u2019options de traitement des allergies alimentaires et autres affections immunologiques ayant d\u2019importants besoins m\u00e9dicaux non satisfaits. DBV Technologies se concentre actuellement sur l\u2019\u00e9tude de l\u2019utilisation de sa technologie exclusive, le patch VIASKIN\u00ae, pour traiter les allergies alimentaires caus\u00e9es par une r\u00e9action immunitaire hypersensible et caract\u00e9ris\u00e9es par une gamme de sympt\u00f4mes dont la gravit\u00e9 varie de l\u00e9g\u00e8re \u00e0 l\u2019anaphylaxie potentiellement mortelle. Des millions de personnes vivent avec des allergies alimentaires, y compris de jeunes enfants. Gr\u00e2ce \u00e0 l\u2019immunoth\u00e9rapie \u00e9picutan\u00e9e &lpar;EPIT\u2122), le patch VIASKIN<sup>\u00ae<\/sup> est con\u00e7u pour dispenser des quantit\u00e9s de microgrammes d\u2019un compos\u00e9 biologiquement actif dans le syst\u00e8me immunitaire \u00e0 travers une peau intacte. L\u2019EPIT est une nouvelle classe de traitement non invasif cherchant \u00e0 modifier l\u2019allergie sous-jacente d\u2019un individu en r\u00e9\u00e9duquant le syst\u00e8me immunitaire \u00e0 se d\u00e9sensibiliser \u00e0 l\u2019allerg\u00e8ne en tirant parti des propri\u00e9t\u00e9s de tol\u00e9rance immunitaire de la peau. DBV Technologies s\u2019est engag\u00e9e \u00e0 transformer le traitement des personnes souffrant d\u2019allergies alimentaires. Les programmes d\u2019allergie alimentaire de la Soci\u00e9t\u00e9 comprennent des \u00e9tudes cliniques en cours avec le patch VIASKIN<sup>\u00ae<\/sup> peanut chez les jeunes enfants &lpar;de 1 \u00e0 3 ans) et les enfants &lpar;de 4 \u00e0 7 ans) allergiques \u00e0 l\u2019arachide.<\/p>\n<p align=\"justify\">Le si\u00e8ge mondial de DBV Technologies est situ\u00e9 \u00e0 Ch\u00e2tillon, en France, avec des op\u00e9rations nord-am\u00e9ricaines bas\u00e9es \u00e0 Warren, dans le New Jersey. Les actions ordinaires de la Soci\u00e9t\u00e9 sont n\u00e9goci\u00e9es sur le segment B d\u2019Euronext Paris &lpar;symbole : DBV, code ISIN : FR0010417345) et les ADS de la Soci\u00e9t\u00e9 &lpar;chacun repr\u00e9sentant cinq actions ordinaires) sont n\u00e9goci\u00e9s sur le Nasdaq Stock Market &lpar;symbole : DBVT&nbsp;; CUSIP : 23306J309).<\/p>\n<p align=\"justify\">Pour plus d\u2019informations, veuillez consulter <a href=\"https:\/\/www.globenewswire.com\/Tracker?data=eFgJ2_tg0GVtZuyamxiAMG5S8cnKAQkgYJNw7BTOrQVLAzID-deKj7xzjokaYnYUpmnzIq2CFkWkEme8UH9WF-LhU_8HUCkxiimjL00I7A_WEwDI4Y9XsCAHUOMfUbadQtLIoAEqCkF49K6hfhYHhumuAa1D6wMIXc4-Fr2axyc3DK-Cf0eH2XkZ3NRztOTF8quxjtAAMPze_iz5-JlOfpIeTz5l7Epk8wcjkpPlh6zlGhwf28oxCaymdW3SJPV5cERFkEoZYjyVeES88_WDWicVqrg-zkle2Xn0cwXQr5VmkFP_WoLqHBzSlBnnh6MUvrJuf7n5x_uAadpQmhdGJ24Rptgrzt96DJp5dDqNSlnjJGrRhZQknYnGwB_7M1FgX-jcevEhg2WHTf8DZ55pIQ==\" rel=\"nofollow\" target=\"_blank\" title=\"www.dbv-technologies.com\">www.dbv-technologies.com<\/a> et nous contacter sur <a href=\"https:\/\/www.globenewswire.com\/Tracker?data=j609EX4Z0DSjmnDugJ2HYuegq9iBUgvJapsJNsaSVynUpCMUy8JWfJ2EuKWiqw_hPLpJbMBE0GkaJiU8_Bte0a058RlxpNixEMdlDHQkd-NCxRsd1PYHUhWoFuJgp6aChcTyHzxH_5kpiDLbACraXBdbuQOG2fd4HCwgq6kM8gRYWjmEVWZdpZ8Uwj0vp9Rvz-YqyKerxYNaKy5oty5TKtdC0j5_V6eadDJzMdhQ0CuZl9aBzFVNYDAgtK4krxSTtqsrgFXZ_P7J0NlEJO7iFflJLCqYk3vbSc7k-JbbmyZJwAzRZLFOtfrS5u35MXV3mOlLXcLYAoaQA5tcKGjZ1rp6W3lLfe-KPaIVAksLdtpZ61lhHgpEChwRaSAtuNAJF9WSpHJpWojwZqA3ssWH8w==\" rel=\"nofollow\" target=\"_blank\" title=\"X &lpar;anciennement Twitter)\">X &lpar;anciennement Twitter)<\/a> et <a href=\"https:\/\/www.globenewswire.com\/Tracker?data=4w52pdxE7P5cOxq7GYAdjtTCQrSpuCEvwU1FcQcpP3z9UFT6X6agExzVI_tGGj4NlFRIDWmB7yIxhNZQIzD4c1z4-O9O27mi4bdSshFhyZWjYZmw2D27lnDhzqL-08xbqdaIX2HXgWVU1jKCd7U01IznFP2lqjIw-gPzHnOyibfjyKo0gHd0i-1tGqHa46CEVi6zhFWE31rFsHvl_KjehmgskGdK5sC4NqBm8wMXxLEnPjh5K1PHNCbt5j4fr5b2d4cZllRz0_0TMIrMMjGY0U8t0XQ0sc_KsFqezSGObVPPpZkIIxVzSNxkgr1rNfuUAqA2TQoMA1Z7s0CEGaQVhKrRYVGwNmmqRve6P6eVJIaTe3mJbEtNA21eG70UhPcpQfQU_ZEURfSYJlDR2Jwf-g==\" rel=\"nofollow\" target=\"_blank\" title=\"LinkedIn.\">LinkedIn.<\/a><\/p>\n<p align=\"justify\"><strong>D\u00e9clarations prospectives<\/strong><br \/>Ce communiqu\u00e9 de presse peut contenir des d\u00e9clarations prospectives et des estimations, y compris des d\u00e9clarations concernant la situation financi\u00e8re de DBV, la pr\u00e9vision de sa tr\u00e9sorerie, le potentiel th\u00e9rapeutique du patch VIASKIN<sup>\u00ae<\/sup> Peanut et de l\u2019EPIT\u2122, la conception des essais cliniques pr\u00e9vus par DBV, les efforts r\u00e9glementaires et cliniques pr\u00e9vus par DBV, y compris le calendrier et les r\u00e9sultats des communications avec les organismes de r\u00e9glementation, la capacit\u00e9 de l\u2019un des produits candidats de DBV, s\u2019il est approuv\u00e9, \u00e0 am\u00e9liorer la vie des patients souffrant d\u2019allergies alimentaires. Ces d\u00e9clarations prospectives et estimations ne constituent ni des promesses ni des garanties, et comportent des risques et des incertitudes substantiels. \u00c0 ce stade, la vente des produits candidats de DBV Technologies n\u2019a \u00e9t\u00e9 autoris\u00e9e dans aucun pays. Parmi les facteurs qui pourraient entrainer une diff\u00e9rence mat\u00e9rielle entre les r\u00e9sultats r\u00e9els et ceux d\u00e9crits ou projet\u00e9s dans le pr\u00e9sent document figurent les incertitudes li\u00e9es g\u00e9n\u00e9ralement \u00e0 la recherche et au d\u00e9veloppement, aux \u00e9tudes cliniques et aux examens et approbations r\u00e9glementaires qui s\u2019y rapportent ainsi que la capacit\u00e9 de DBV Technologies \u00e0 mener avec succ\u00e8s ses mesures de discipline budg\u00e9taire. Une liste et une description plus en d\u00e9tail des risques et des incertitudes qui pourraient entra\u00eener une diff\u00e9rence sensible entre les r\u00e9sultats r\u00e9els et ceux \u00e9nonc\u00e9s dans les d\u00e9clarations prospectives du pr\u00e9sent communiqu\u00e9 de presse figurent dans les documents r\u00e9glementaires d\u00e9pos\u00e9s par DBV Technologies aupr\u00e8s de l\u2019Autorit\u00e9 des march\u00e9s financiers &lpar;\u00ab AMF \u00bb), dans les documents et rapports d\u00e9pos\u00e9s par DBV Technologies aupr\u00e8s de la Securities and Exchange Commission &lpar;\u00ab SEC \u00bb) des \u00c9tats- Unis, y compris dans le rapport annuel de DBV sur le formulaire 10-Q pour l\u2019exercice clos le 31 d\u00e9cembre 2023, d\u00e9pos\u00e9 aupr\u00e8s de la SEC le 7 mars 2024, et les d\u00e9p\u00f4ts et rapports futurs effectu\u00e9s par DBV aupr\u00e8s de l\u2019AMF et de la SEC. Les investisseurs actuels et potentiels sont pri\u00e9s de ne pas accorder une confiance excessive \u00e0 ces d\u00e9clarations prospectives et estimations, qui ne sont valables qu\u2019\u00e0 la date du pr\u00e9sent document. \u00c0 l\u2019exception de ce qui est requis par la loi applicable, DBV Technologies ne s\u2019engage nullement \u00e0 mettre \u00e0 jour ou \u00e0 r\u00e9viser les informations contenues dans le pr\u00e9sent communiqu\u00e9 de presse.<\/p>\n<p align=\"justify\">VIASKIN<sup>\u00ae<\/sup> et EPIT\u2122 sont des marques de DBV Technologies.<\/p>\n<p align=\"justify\"><strong>Contact avec les investisseurs <\/strong><br \/>Katie Matthews<br \/>DBV Technologies<br \/><a href=\"https:\/\/www.globenewswire.com\/Tracker?data=NJZDBwCvdYcy5SVWKEbI6zUBeuobayAYQfgJlxIHQFmy2zxRzpXAAJJAE_5ePEgh-onisQFtXIFqPHuDAAvYTXtfhs2to-MYF3UllmWc9P3CwXzuQdBbfijKNjPT8LE7xED2Aqunii9JKQMDRmgsBA==\" rel=\"nofollow\" target=\"_blank\" title=\"katie.matthews@dbv-technologies.com\">katie.matthews@dbv-technologies.com<\/a> <\/p>\n<p align=\"justify\"><strong>Contact avec les m\u00e9dias<\/strong><br \/>Angela Marcucci<br \/>DBV Technologies<br \/><a href=\"https:\/\/www.globenewswire.com\/Tracker?data=NID4UErukacfHH15g1lzrh7fAevFglHvpaYaPndeXe1JWudKeGS2ioE-iulyA4qs6mho1FaNDudlvdbdqRjwW7xZ9MzYV-uh_7NXktyY_1raq82coc1TPBI1MJwcgV-fRgy8z9eVK47mvmQdSfgxlw==\" rel=\"nofollow\" target=\"_blank\" title=\"angela.marcucci@dbv-technologies.com\">angela.marcucci@dbv-technologies.com<\/a><\/p>\n<p id=\"gnw_attachments_section-header\">    <strong>Pi\u00e8ce jointe<\/strong><\/p>\n<ul id=\"gnw_attachments_section-items\">\n<li>        <a target=\"_blank\" href=\"https:\/\/www.globenewswire.com\/Tracker?data=oSp0V-hJ8KYVfPP_lEgBwCzuD1BqvRbdVmve71Hor-q1jwtUaSAPxgJAyQrJFam72KAbdA150kHGKZ5rooA7sIclzNAXI7h9J7-5xtc7iLJuZFHgikwSP5jTylXJ0fkkrXlf15uH21ERUkSz3CNRBOpa5P6MdqT4Z19lpRx9LG4=\" title=\"version PDF\" rel=\"nofollow\">version PDF<\/a>      <\/li>\n<\/ul>\n<p><img decoding=\"async\" alt=\"\" data-src=\"https:\/\/ml-eu.globenewswire.com\/media\/OTkxNmE2NTctZDdkMS00ODU0LWJhYzEtYTY3NTFhNzk4OTA4LTEwMTExNTI=\/tiny\/DBV-Technologies-S-A-.png\" referrerpolicy=\"no-referrer-when-downgrade\" src=\"data:image\/svg+xml;base64,PHN2ZyB3aWR0aD0iMSIgaGVpZ2h0PSIxIiB4bWxucz0iaHR0cDovL3d3dy53My5vcmcvMjAwMC9zdmciPjwvc3ZnPg==\" class=\"lazyload\">            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