{"id":13110,"date":"2023-05-10T05:30:00","date_gmt":"2023-05-10T09:30:00","guid":{"rendered":"https:\/\/dbv-technologies.com\/press_releases\/dbv-technologies-annonce-la-publication-par-le-new-england-journal-of-medicine-des-donnees-de-letude-epitope-de-phase-3-evaluant-viaskin-peanut-chez-les-enfants-de-1-a-3-ans\/"},"modified":"2023-05-10T05:30:00","modified_gmt":"2023-05-10T09:30:00","slug":"dbv-technologies-annonce-la-publication-par-le-new-england-journal-of-medicine-des-donnees-de-letude-epitope-de-phase-3-evaluant-viaskin-peanut-chez-les-enfants-de-1-a-3-ans","status":"publish","type":"press_releases","link":"https:\/\/dbv-technologies.com\/fr\/press_releases\/dbv-technologies-annonce-la-publication-par-le-new-england-journal-of-medicine-des-donnees-de-letude-epitope-de-phase-3-evaluant-viaskin-peanut-chez-les-enfants-de-1-a-3-ans\/","title":{"rendered":"DBV Technologies annonce la publication par le New England Journal of Medicine des donn\u00e9es de l\u2019\u00e9tude EPITOPE de phase 3 \u00e9valuant Viaskin\u2122 Peanut chez les enfants de 1 \u00e0 3 ans"},"content":{"rendered":"<div class=\"pr-date-globe\">May 10, 2023 17:30 ET<\/div>\n<p>                            <!-- <span>Name:DistributionId<\/span>   <span>Value:1000809354<\/span> -->                            <!-- <span>Name:EnableQuoteCarouselOnPnr<\/span>   <span>Value:False<\/span> -->                            <!-- <span>Name:IcbCode<\/span>   <span>Value:4573<\/span> -->                            <!-- <span>Name:CustomerId<\/span>   <span>Value:1011152<\/span> -->                            <!-- <span>Name:HasMediaSnippet<\/span>   <span>Value:false<\/span> -->                            <!-- <span>Name:AnalyticsTrackingId<\/span>   <span>Value:a0ec20a3-050a-4c9c-822d-f7234e1be267<\/span> --><\/p>\n<p align=\"right\">Montrouge, France, le 10 mai (23&nbsp;:30 CET) 2023 <\/p>\n<p align=\"left\"><strong>DBV Technologies annonce la publication par le New England Journal of <\/strong><strong>Medicine<\/strong><strong> des donn\u00e9es de <\/strong><strong>l\u2019\u00e9tude <\/strong><strong>EPITOPE de phase 3 \u00e9valuant Viaskin\u2122 Peanut chez les <\/strong><strong>enfants de 1 \u00e0 3 ans<\/strong><\/p>\n<ul type=\"disc\">\n<li style=\"text-align:justify;\"><strong>Le New England Journal of <\/strong><strong>Medicine<\/strong><strong> (NEJM) a publi\u00e9 des r\u00e9sultats qui ont d\u00e9montr\u00e9 que <\/strong><strong>le traitement par <\/strong><strong>immunoth\u00e9rapie \u00e9picutan\u00e9e (EPIT<\/strong><sup><strong>TM<\/strong><\/sup><strong>) <\/strong><strong>avec<\/strong> <strong>Viaskin Peanut \u00e9tait statistiquement sup\u00e9rieur<\/strong> <strong>au placebo <\/strong><strong>pour d\u00e9sensibiliser <\/strong><strong>l<\/strong><strong>es enfants <\/strong><strong>\u00e0 l\u2019arachide<\/strong><strong> en augmentant la dose d\u2019arachide d\u00e9clenchant les sympt\u00f4mes allergiques.<\/strong><\/li>\n<li style=\"text-align:justify;\"><strong>Comme indiqu\u00e9 dans <\/strong><strong>la publication<\/strong><strong>, ces donn\u00e9es sont consid\u00e9r\u00e9es comme de \u00ab&nbsp;tr\u00e8s bonnes nouvelles&nbsp;\u00bb pour les enfants <\/strong><strong>\u00e2g\u00e9s <\/strong><strong>de 1 \u00e0 3 ans <\/strong><strong>allergiques <\/strong><strong>\u00e0 l\u2019arachide<\/strong><strong>, car il <\/strong><strong>n&rsquo;existe actuellement aucune option th\u00e9rapeutique approuv\u00e9e pour les enfants <\/strong><strong>allergiques <\/strong><strong>\u00e0 l\u2019<\/strong><strong>arachide<\/strong><strong> \u00e2g\u00e9s <\/strong><strong>de moins de 4 ans.<\/strong><\/li>\n<li style=\"text-align:justify;\"><strong>DBV <\/strong><strong>fait<\/strong><strong> progresser les d\u00e9marches r\u00e9glementaires <\/strong><strong>pour Viaskin Peanut chez les enfants \u00e2g\u00e9s de 1 \u00e0 3 ans <\/strong><strong>dont l&rsquo;allergie \u00e0 l&rsquo;arachide est confirm\u00e9e<\/strong><strong>.<\/strong>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p align=\"justify\">DBV Technologies (Euronext&nbsp;: DBV \u2013 ISIN&nbsp;: FR0010417345 \u2013 Nasdaq Stock Market&nbsp;: DBVT), une soci\u00e9t\u00e9 biopharmaceutique de stade clinique, a annonc\u00e9 aujourd\u2019hui que son \u00e9tude EPITOPE de phase 3 sur l\u2019immunoth\u00e9rapie \u00e9picutan\u00e9e (EPIT) portant sur Viaskin\u2122 Peanut chez les enfants \u00e2g\u00e9s de 1 \u00e0 3 ans a \u00e9t\u00e9 publi\u00e9e dans le <em>New England Journal of <\/em><em>Medicine<\/em>, renfor\u00e7ant ainsi la possibilit\u00e9 d\u2019une nouvelle option th\u00e9rapeutique contre les allergies alimentaires pour cette population.<\/p>\n<p align=\"justify\"><em>\u00ab&nbsp;Nous sommes ravis de voir les donn\u00e9es de <\/em><em>l\u2019<\/em><em>\u00e9tude<\/em> <em>de phase 3 <\/em><em>EPITOPE publi\u00e9es dans le New England Journal of <\/em><em>Medicine<\/em><em>, mettant en \u00e9vidence des r\u00e9sultats<\/em><em> prometteurs<\/em><em> pour les enfants<\/em> <em>\u00e2g\u00e9s de 1 \u00e0 3 ans<\/em><em> allergiques <\/em><em>\u00e0 l\u2019arachide<\/em><em> et leurs proches&nbsp;\u00bb, <\/em>a d\u00e9clar\u00e9 <strong>Daniel Tass\u00e9, directeur g\u00e9n\u00e9ral de DBV Technologies<\/strong>. \u00ab&nbsp;<em>Cette publication intervient peu de temps apr\u00e8s avoir re\u00e7u <\/em><em>le retour <\/em><em>de la FDA <\/em><em>sur le <\/em><em>pre<\/em><em>-BLA<\/em><sup><em>1<\/em><\/sup> <em>, qui <\/em><em>a <\/em><em>trac\u00e9 <\/em><em>la<\/em><em> voie r\u00e9glementaire<\/em><em> pour <\/em><em>notre programme Viaskin Peanut chez les enfants de 1 \u00e0 3 ans. Les parents et les soignants attendent avec impatience des options th\u00e9rapeutiques approuv\u00e9es par la FDA<\/em><em> dans ce groupe d\u2019\u00e2ge<\/em><em>. Nous sommes heureux que le NEJM ait ainsi confirm\u00e9 ce que nous savions \u00eatre <\/em><em>une r\u00e9alit\u00e9<\/em><em>&nbsp;<\/em><em>: les donn\u00e9es EPITOPE repr\u00e9sentent une nouvelle <\/em><em>avanc\u00e9e<\/em> <em>vers un avenir <\/em><em>avec davantage <\/em><em>de <\/em><em>traitements<\/em><em> [<\/em><em>approuv\u00e9s<\/em><em>] contre les allergies alimentaires.&nbsp;\u00bb<\/em><sup><em>2<\/em><\/sup><\/p>\n<p align=\"justify\">L\u2019allergie \u00e0 l\u2019arachide est l\u2019allergie alimentaire la plus fr\u00e9quente chez les enfants aux \u00c9tats-Unis, avec une pr\u00e9valence croissante et des cons\u00e9quences toujours plus importantes sur les patients, les familles et les syst\u00e8mes de sant\u00e9. Malgr\u00e9 ce fardeau consid\u00e9rable, les options th\u00e9rapeutiques pour l&rsquo;allergie \u00e0 l&rsquo;arachide sont limit\u00e9es et aucune option n&rsquo;a \u00e9t\u00e9 approuv\u00e9e par la FDA pour les enfants de moins de 4 ans. <\/p>\n<p align=\"justify\">Viaskin Peanut, une nouvelle forme d&rsquo;EPIT, a le potentiel d&rsquo;offrir une science nouvelle et innovante permettant de traiter l&rsquo;allergie alimentaire en r\u00e9\u00e9duquant le syst\u00e8me immunitaire pour augmenter la tol\u00e9rance aux allerg\u00e8nes. Comme indiqu\u00e9 dans la publication, \u00ab&nbsp;un syst\u00e8me immunitaire en d\u00e9veloppement peut \u00eatre particuli\u00e8rement r\u00e9ceptif \u00e0 une d\u00e9sensibilisation, ce qui justifie de donner la priorit\u00e9 aux traitements ciblant les enfants&nbsp;\u00e2g\u00e9s de 1 \u00e0 3 ans \u00bb. <\/p>\n<p align=\"justify\">Le NEJM souligne que l\u2019EPIT avec le patch Viaskin Peanut comme alternative de traitement par immunoth\u00e9rapie non orale a d\u00e9montr\u00e9, dans des \u00e9tudes cliniques, des r\u00e9sultats probants en termes d&rsquo;efficacit\u00e9, d&rsquo;innocuit\u00e9 et de respect du traitement. L\u2019\u00e9tude EPITOPE a \u00e9t\u00e9 con\u00e7ue pour permettre aux participants de poursuivre normalement leurs activit\u00e9s quotidiennes, comme jouer, prendre une douche ou nager, sans aucune restriction. <\/p>\n<p align=\"justify\">\u00ab&nbsp;<em>Je vois quotidiennement <\/em><em>dans mon cabin<\/em><em>et <\/em><em>des patients allergiques <\/em><em>\u00e0 l\u2019arachide<\/em><em>. Je discute avec des parents qui ressentent toujours plus d\u2019anxi\u00e9t\u00e9 et voient leur qualit\u00e9 de vie<\/em><em> diminu\u00e9e<\/em><em> par crainte de r\u00e9actions pouvant engager le pronostic vital<\/em>&nbsp;\u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 <strong>Matthew Greenhawt, M.D., MBA, <\/strong><strong>MSc<\/strong><strong> de l&rsquo;H\u00f4pital pour enfants du Colorado<\/strong> et auteur principal de la publication. \u00ab&nbsp;<em>Cette publication montre que, s\u2019il est approuv\u00e9, le patch Viaskin Peanut pourra apporter un nouvel espoir aux jeunes enfants et \u00e0 leurs familles qui ne disposent actuellement d\u2019aucune option th\u00e9rapeutique approuv\u00e9e et doivent<\/em> <em>plut\u00f4t compter sur l&rsquo;\u00e9vitement<\/em><em>, ce qui peut avoir <\/em><em>un impact important <\/em><em>sur leur qualit\u00e9 de vie. Les donn\u00e9es EPITOPE sont une avanc\u00e9e significative <\/em><em>car elle<\/em><em>s<\/em> <em>pourraient<\/em> <em>offrir<\/em> <em>la toute premi\u00e8re option <\/em><em>de traitement <\/em><em>approuv\u00e9e par la FDA pour les enfants <\/em><em>\u00e2g\u00e9s de 1 \u00e0 3 ans<\/em> <em>allergiques <\/em><em>\u00e0 l\u2019arachide<\/em>.\u00a0\u00bb<\/p>\n<p align=\"justify\">L\u2019\u00e9tude EPITOPE \u00e9tait une \u00e9tude de phase 3, randomis\u00e9e, en double aveugle, contr\u00f4l\u00e9e par placebo, visant \u00e0 \u00e9valuer l\u2019efficacit\u00e9 et l\u2019innocuit\u00e9 de Viaskin Peanut chez des enfants \u00e2g\u00e9s de 1 \u00e0 3 ans ayant \u00e9t\u00e9 diagnostiqu\u00e9s allergiques \u00e0 l\u2019arachide. <\/p>\n<p align=\"justify\">Apr\u00e8s un an de traitement, Viaskin Peanut a entra\u00een\u00e9 une d\u00e9sensibilisation statistiquement sup\u00e9rieure au placebo, avec des taux de r\u00e9ponse au traitement de respectivement 67,0&nbsp;% et 33,5&nbsp;%. En outre, une \u00e9volution vers des r\u00e9actions moins s\u00e9v\u00e8res \u00e0 une \u00ab&nbsp;provocation&nbsp;orale&nbsp;\u00bb a \u00e9t\u00e9 observ\u00e9e apr\u00e8s 12 mois de traitement par Viaskin Peanut. Comme dans les \u00e9tudes pr\u00e9c\u00e9dentes sur Viaskin Peanut chez les enfants, les \u00e9v\u00e9nements ind\u00e9sirables les plus fr\u00e9quents \u00e9taient localis\u00e9es au point d&rsquo;application, dont la fr\u00e9quence et la s\u00e9v\u00e9rit\u00e9 ont diminu\u00e9 avec le temps. On a observ\u00e9 des cas peu fr\u00e9quents d&rsquo;anaphylaxie et d&rsquo;utilisation d&rsquo;\u00e9pin\u00e9phrine li\u00e9s au traitement. Cette \u00e9tude a d\u00e9montr\u00e9 que 12 mois de traitement EPIT quotidien avec un patch contenant 250 \u00b5g de prot\u00e9ines d\u2019arachide (1\/1&nbsp;000e d\u2019une cacahu\u00e8te) entra\u00eenaient une d\u00e9sensibilisation plus importante que le placebo, suffisante pour diminuer la probabilit\u00e9 d\u2019une r\u00e9action allergique \u00e0 la suite d\u2019une exposition accidentelle \u00e0 l\u2019arachide.<\/p>\n<p align=\"justify\">Viaskin Peanut a \u00e9t\u00e9 bien tol\u00e9r\u00e9 par la majorit\u00e9 des participants et a entra\u00een\u00e9 un faible nombre d\u2019interruptions dues \u00e0 des effets ind\u00e9sirables. On a \u00e9galement observ\u00e9 un fort taux de respect du traitement chez les sujets ayant pu porter le patch quotidiennement sans restriction d\u2019activit\u00e9 et, pendant une dur\u00e9e suffisante pour permettre une d\u00e9sensibilisation au cours de la p\u00e9riode de traitement.<\/p>\n<p align=\"justify\">\u00ab&nbsp;<em>En tant que parent d\u2019un enfant ayant une allergie alimentaire et porte-parole de la communaut\u00e9 des <\/em><em>allergiques alimentaires<\/em><em>, je suis enchant\u00e9 de voir les r\u00e9sultats de l&rsquo;<\/em><em>\u00e9tude<\/em><em> EPITOPE publi\u00e9s par le New England Journal of <\/em><em>Medicine<\/em>&nbsp;\u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 <strong>Kenny Mendez, <\/strong><strong>Directeur G\u00e9n\u00e9ral <\/strong><strong>de <\/strong><strong>\u00ab&nbsp;<\/strong><strong>l\u2019Asthma and Allergy Foundation of America<\/strong><strong>&nbsp;\u00bb<\/strong><strong> (<\/strong><strong>Fondation am\u00e9ricaine pour l&rsquo;asthme et les allergies<\/strong><strong>)<\/strong>. \u00ab&nbsp;<em>De nombreux<\/em> <em>soignants<\/em> <em>vivent dans un \u00e9tat de vigilance constant <\/em><em>pour \u00e9viter <\/em><em>toute <\/em><em>exposition<\/em><em> accidentelle, et cela signifie qu&rsquo;ils sont parfois contraints de limiter les activit\u00e9s quotidiennes habituelles de leurs enfants. Ils <\/em><em>souhaitent<\/em> <em>une option th\u00e9rapeutique qui leur permette d&rsquo;avoir l&rsquo;esprit tranquille et <\/em><em>d\u2019<\/em><em>encourage leur <\/em><em>enfant<\/em><em> \u00e0 faire ce que tout autre enfant peut faire \u2014 nager, jouer, <\/em><em>d\u00e9couvrir<\/em> <em>\u2014 <\/em><em>sans <\/em><em>restriction<\/em><em>s<\/em> <em>trop<\/em> <em>lourdes.<\/em><em> Je suis <\/em><em>enthousias<\/em><em>m\u00e9 par le<\/em><em> travail <\/em><em>accompli<\/em> <em>par DBV et j&rsquo;esp\u00e8re qu&rsquo;un jour, les jeunes enfants allergiques <\/em><em>\u00e0 <\/em><em>l\u2019<\/em><em>arachide<\/em><em> auront<\/em> <em>le choix entre de multiples options th\u00e9rapeutiques<\/em><em>&nbsp;\u00bb<\/em><em>.<\/em><\/p>\n<p align=\"justify\">Pour consulter la publication compl\u00e8te, la vid\u00e9o QuickTake qui l&rsquo;accompagne et l\u2019\u00e9ditorial dans le NEJM, veuillez-vous rendre sur le site suivant :<\/p>\n<p align=\"justify\"><a href=\"https:\/\/www.globenewswire.com\/Tracker?data=9Hnv2BodM3JE0-BPgk0W_JwtHY5nzh8kTxMU_Sa0PiZ4LvxIuQzZ68A6iwCqwSLF6YGHjW9HMaM-wXk6HqcYcAaJO09HLsFOBL0PhnhCHnyWxeWD85e4cq7eB8U2eBIgbNg0inxlu4Qxv1tYsWu8M66-O4rFR6R5D2JMAtvZzP39RPKKr4sWm8eOS41dWe-oawclwNs6V-uB0pJG2uuT9w==\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\" title=\"\"><em><u>Phase 3 Trial of Epicutaneous Immunotherapy in Toddlers with Peanut Allergy<\/u><\/em><\/a>&nbsp;<\/p>\n<p align=\"justify\"><a href=\"https:\/\/www.globenewswire.com\/Tracker?data=hF6qQLSIrrAH2mOJ6Puu16PJrApyonR8gegQAbatq9RIYeqMI_QJg1KCbbrTKEofQUBvHhGEo_bYhQPRFYlBlhG_WNLjQlmTjlc94iDN8E9prAtmgJTvdmLYeQVslPZI\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\" title=\"\"><u>NEJM QuickTake<\/u><\/a>&nbsp;<\/p>\n<p align=\"justify\"><u>Editorial: <\/u><a href=\"https:\/\/www.globenewswire.com\/Tracker?data=9CTQBS6LWtN9YbNJKN0wc3naoD-RJldCZ1EeRebtiaq_wuEzZM_9oDYV9m_lA-sjIITY5wz3bV7VU-MgjkcvsJOCYcaNInO9urX-fm_Y4IEdLSzw7VajjqXxHRu22gkXpISFl4obyZOIiXMo64d27XNdUFSohxzglB7SDnUBF1CSvkgkx1o--f1qtWuxIgSfwxhLMukllVPktsVbizQWgzO4BAssNj3y1J8vWtT7Fx8=\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\" title=\"\"><em><u>Good News for Toddlers with Peanut Allergy<\/u><\/em><\/a>&nbsp;<\/p>\n<p align=\"justify\"><strong>\u00c0 propos de <\/strong><strong>l\u2019\u00e9tude EPITOPE<\/strong><br \/>L\u2019\u00e9tude EPITOPE (NCT03211247) a inclus 413 patients (51 dans la partie A et 362 dans la partie B) dans une cinquantaine de centres en Am\u00e9rique du Nord (Canada et \u00c9tats-Unis), en Europe et en Australie. L\u2019\u00e9tude EPITOPE \u00e9tait une \u00e9tude en deux parties : la partie A a \u00e9t\u00e9 con\u00e7ue pour \u00e9valuer la s\u00e9curit\u00e9 d\u2019emploi de Viaskin Peanut 100 \u03bcg et 250 \u03bcg, et pour d\u00e9terminer la dose la plus s\u00fbre, et la partie B a \u00e9t\u00e9 con\u00e7ue pour \u00e9valuer l\u2019efficacit\u00e9 et la s\u00e9curit\u00e9 d\u2019emploi de la dose s\u00e9lectionn\u00e9e. Sur la base des r\u00e9sultats de la Partie A, la dose de 250 \u03bcg a \u00e9t\u00e9 s\u00e9lectionn\u00e9e pour la partie B. Dans la partie B, les patients ont \u00e9t\u00e9 randomis\u00e9s selon un rapport de 2 :1 pour recevoir Viaskin Peanut 250 \u03bcg ou un placebo.<\/p>\n<p align=\"justify\">Le crit\u00e8re d\u2019\u00e9valuation principal \u00e9tait fond\u00e9 sur une analyse des patients r\u00e9pondeurs apr\u00e8s 12 mois de traitement par la dose s\u00e9lectionn\u00e9e de Viaskin Peanut. En tant que crit\u00e8re secondaire d&rsquo;efficacit\u00e9, la dose r\u00e9active cumulative (DRC) a \u00e9galement \u00e9t\u00e9 \u00e9valu\u00e9e dans EPITOPE afin d&rsquo;\u00e9tablir la quantit\u00e9 totale de prot\u00e9ines d&rsquo;arachide qui d\u00e9clenche des r\u00e9actions chez les patients au mois 12 du traitement actif par rapport au placebo. Les marqueurs s\u00e9rologiques ont \u00e9galement \u00e9t\u00e9 mesur\u00e9s \u00e0 l\u2019entr\u00e9e dans l\u2019\u00e9tude, ainsi qu\u2019aux mois 3, 6 et 12, afin de caract\u00e9riser les changements immunologiques chez les patients. Il n&rsquo;y a pas eu de limitation des activit\u00e9s de la vie quotidienne dans cette \u00e9tude. Les participants ont pu mener leur vie normale sans restriction, y compris jouer, se doucher ou nager.<\/p>\n<p align=\"justify\">\u00c0 la fin de l\u2019\u00e9tude EPITOPE, tous les patients \u00e9ligibles ont eu la possibilit\u00e9 de participer \u00e0 l\u2019\u00e9tude EPOPEX, une \u00e9tude d\u2019extension long terme en ouvert de Viaskin Peanut 250 \u03bcg. Les r\u00e9sultats de l\u2019\u00e9tude EPITOPE \u00e9tant d\u00e9sormais accessibles au public, les sujets inclus dans l\u2019\u00e9tude EPOPEX b\u00e9n\u00e9ficieront d\u2019une lev\u00e9e d\u2019aveugle concernant leur groupe de traitement respectif dans l\u2019\u00e9tude EPITOPE.<\/p>\n<p align=\"justify\">En juin 2022, DBV Technologies a annonc\u00e9 des r\u00e9sultats pr\u00e9liminaires positifs de l\u2019\u00e9tude EPITOPE. Viaskin Peanut a d\u00e9montr\u00e9 un effet th\u00e9rapeutique statistiquement significatif (p &lt; 0,001), avec 67,0 % des patients du groupe Viaskin Peanut 250 \u03bcg r\u00e9pondant aux crit\u00e8res de r\u00e9ponse au traitement apr\u00e8s 12 mois de th\u00e9rapie, par rapport \u00e0 33,5 % des patients du groupe placebo (diff\u00e9rence des taux de r\u00e9ponse = 33,4 % ; IC \u00e0 95 % = 22,4 % \u00e0 44,5 %). Les r\u00e9sultats de l\u2019\u00e9tude EPITOPE en mati\u00e8re de tol\u00e9rance ont \u00e9t\u00e9 g\u00e9n\u00e9ralement conformes avec le profil de tol\u00e9rance de Viaskin Peanut 250 \u03bcg observ\u00e9 dans les \u00e9tudes cliniques pr\u00e9c\u00e9demment men\u00e9es chez les enfants allergiques \u00e0 l\u2019arachide \u00e2g\u00e9s de 4 ans et plus. Aucun d\u00e9s\u00e9quilibre du taux global d&rsquo;\u00e9v\u00e9nements ind\u00e9sirables (EI) n\u2019a \u00e9t\u00e9 observ\u00e9 durant l\u2019\u00e9tude entre le groupe recevant le traitement actif et celui recevant le placebo. Pour plus d&rsquo;informations sur les r\u00e9sultats de l\u2019\u00e9tude EPITOPE, veuillez-vous r\u00e9f\u00e9rer au <a href=\"https:\/\/www.globenewswire.com\/Tracker?data=5S5YKdJD545w2qdKa2BeM4EbNgPrhVCxvEtS9ueZGhKfH30jYdkp6a-HFfghOizFS82cxXD-OW7YTwz_eFnSFyr2FWBSiOUaDCPy8FSqmXnSikoWRrqSbTVyMoHki5kBBKf-3FJ5wQn0ZijEMOIRt9BWyFaymlxB33T_qOw5r-TZkWy0JTGdQEQehDvqAxGC\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\" title=\"communiqu\u00e9 de presse de DBV.\">communiqu\u00e9 de presse de DBV.<\/a><\/p>\n<p align=\"justify\"><strong>A<\/strong><strong> propos de<\/strong><strong> DBV Technologies<\/strong><br \/>DBV Technologies d\u00e9veloppe Viaskin\u2122, une plateforme technologique exclusive exp\u00e9rimentale avec de larges applications potentielles en immunoth\u00e9rapie. Viaskin est bas\u00e9 sur l\u2019immunoth\u00e9rapie \u00e9picutan\u00e9e, ou EPIT\u2122, et constitue la m\u00e9thode de DBV Technologies pour d\u00e9livrer des compos\u00e9s biologiquement actifs au syst\u00e8me immunitaire \u00e0 travers la peau intacte. Avec cette nouvelle classe de produits candidats non invasifs, la Soci\u00e9t\u00e9 vise \u00e0 transformer en toute s\u00e9curit\u00e9 le traitement des patients souffrant d\u2019allergies alimentaires. Les programmes de DBV Technologies sur les allergies alimentaires comprennent des essais cliniques en cours sur Viaskin Peanut. Le si\u00e8ge mondial de DBV Technologies est situ\u00e9 \u00e0 Montrouge, en France, et ses op\u00e9rations nord-am\u00e9ricaines sont bas\u00e9es \u00e0 Basking Ridge, NJ. Les actions ordinaires de la Soci\u00e9t\u00e9 sont n\u00e9goci\u00e9es sur le segment B d\u2019Euronext Paris (symbole : DBV, code ISIN: FR0010417345) et les ADS de la Soci\u00e9t\u00e9 (chacun repr\u00e9sentant une demi-action ordinaire) sont n\u00e9goci\u00e9s sur le Nasdaq Global Select Market (symbole : DBVT).<\/p>\n<p align=\"justify\"><strong>D\u00e9clarations prospectives<\/strong><br \/>Ce communiqu\u00e9 de presse contient des d\u00e9clarations prospectives et des estimations, y compris des d\u00e9clarations concernant le d\u00e9veloppement clinique et les plans r\u00e9glementaires de DBV Technologies concernant Viaskin\u2122 Peanut pour le traitement des enfants \u00e2g\u00e9s de 1 \u00e0 3 ans, le potentiel th\u00e9rapeutique de Viaskin\u2122 Peanut en tant que traitement pour les enfants allergiques \u00e0 l&rsquo;arachide de mani\u00e8re plus g\u00e9n\u00e9rale, la capacit\u00e9 de tout produit candidat de la Soci\u00e9t\u00e9, s&rsquo;il est approuv\u00e9, \u00e0 am\u00e9liorer la vie des patients souffrant d&rsquo;allergies alimentaires, les conceptions des \u00e9tudes cliniques anticip\u00e9s de la Soci\u00e9t\u00e9, les \u00e9tudes de s\u00e9curit\u00e9 et les \u00e9tudes HF, ainsi que le calendrier et les r\u00e9sultats anticip\u00e9s des interactions avec les organismes de r\u00e9glementation. Ces d\u00e9clarations prospectives et ces estimations ne constituent pas des promesses ou des garanties et impliquent des risques et des incertitudes substantiels, y compris les risques inh\u00e9rents au d\u00e9veloppement clinique et au processus r\u00e9glementaire, ainsi que les conditions de march\u00e9 et d&rsquo;autres risques et incertitudes \u00e9nonc\u00e9s dans les documents r\u00e9glementaires d\u00e9pos\u00e9s par DBV Technologies aupr\u00e8s de l&rsquo;Autorit\u00e9 des March\u00e9s Financiers (\u00a0\u00bb AMF \u00ab\u00a0), dans les documents et rapports d\u00e9pos\u00e9s par DBV Technologies aupr\u00e8s de la U.S. Securities and Exchange Commission (\u00a0\u00bb SEC \u00ab\u00a0), et dans les documents et rapports futurs d\u00e9pos\u00e9s aupr\u00e8s de l&rsquo;AMF et de la SEC. Les investisseurs actuels et potentiels sont invit\u00e9s \u00e0 ne pas accorder une confiance excessive \u00e0 ces d\u00e9clarations et estimations prospectives, qui ne sont valables qu&rsquo;\u00e0 la date du pr\u00e9sent document. DBV Technologies n&rsquo;a aucune obligation de mettre \u00e0 jour ou de r\u00e9viser les informations contenues dans ce communiqu\u00e9 de presse, sauf si la loi l&rsquo;exige.<\/p>\n<p><strong>Investor Contact <\/strong><br \/>Katie Matthews<br \/>DBV Technologies<br \/>+1&nbsp;857-529-2563<br \/><a href=\"https:\/\/www.globenewswire.com\/Tracker?data=SdE4vZzP0lKpEeeVX2Rg4mobguw4qrPmfMD3vp65TAzcj7Bg1ej1BkBKPlYZOvJFWMXPF7rvyOf_j8o7JXIGoGbe4AWvh0XD9TGyvEVg6A1jOWJyGKjEh-pRMIA1OBAu4ggzyM6g7PmbFxKT26_fjQ==\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\" title=\"katie.matthews@dbv-technologies.com\">katie.matthews@dbv-technologies.com<\/a><\/p>\n<p align=\"justify\"><strong>Media Contact<\/strong><br \/>Angela Marcucci<br \/>DBV Technologies<br \/>+1&nbsp;646-842-2393<\/p>\n<p align=\"justify\">angela.marcucci@dbv-technologies.com<\/p>\n<p align=\"justify\">Viaskin et EPIT sont des marques d\u00e9pos\u00e9es par DBV Technologies<\/p>\n<hr>\n<p align=\"justify\"><sup>1<\/sup> BLA: Biologics License Application<br \/><sup>2<\/sup> Togias, Alkis, M.D., \u00ab&nbsp;<em>Good News for Toddlers with Peanut Allergy<\/em>.&nbsp;\u00bb (Bonne nouvelle pour les jeunes enfants allergiques aux arachides) New England Journal of Medicine. 388;19. 11&nbsp;mai 2023. <\/p>\n<\/p>\n<p id=\"gnw_attachments_section-header\">    <strong>Pi\u00e8ce jointe<\/strong><\/p>\n<ul id=\"gnw_attachments_section-items\">\n<li>        <a target=\"_blank\" href=\"https:\/\/www.globenewswire.com\/Tracker?data=SPAw-Y90zVf4SOjUqja_0aQ4I_GwnjRHEVuhPFMDL2Fxue-SA6-X8VzPOMB2U1R5P6IUN4hN4zBXDJD70D2sPSC25_c8Mon4pjaswqC1HMU3d_kLAYJh8EkbSoff0Vxc59tOoPSQIGdeGEUuYaEKex4uxGcd1W3YuJfyhA40Tl0=\" title=\"version PDF\" rel=\"nofollow noopener\">version PDF<\/a>      <\/li>\n<\/ul>\n<p><img decoding=\"async\" data-src=\"https:\/\/ml-eu.globenewswire.com\/media\/YTBlYzIwYTMtMDUwYS00YzljLTgyMmQtZjcyMzRlMWJlMjY3LTEwMTExNTI=\/tiny\/DBV-Technologies-S-A-.png\" referrerpolicy=\"no-referrer-when-downgrade\" 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<\/p>\n","protected":false},"featured_media":0,"template":"","meta":{"_acf_changed":false,"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","ast-disable-related-posts":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center 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