Robert Pietrusko, PharmD

Robert Pietrusko, PharmD est Directeur Réglementaire et membre du Comité Exécutif de DBV, il est en charge de la stratégie réglementaire et de sa mise en œuvre à l’échelle mondiale. Il a à son actif la direction de l’approbation mondiale de plus de 35 nouveaux produits dans plusieurs domaines thérapeutiques. Précédemment, il a dirigé les Affaires Réglementaires et l’Assurance Qualité groupe chez Vor Bio. En tant que membre fondateur de Voyager Therapeutics, Dr Pietrusko a été un pionnier dans l’élaboration de stratégies réglementaires pour faire passer les thérapies géniques AAV de la recherche à la clinique. Avant Voyager, il occupait le poste de Vice-Président des Affaires Réglementaires et de la Qualité au niveau mondial et était membre du comité exécutif de ViroPharma, Inc. Il a également été Vice-Président senior des Affaires Règlementaires chez Millennium Pharmaceuticals (maintenant Takeda), où il a été le fer de lance de l’approbation accélérée de Velcade® aux États-Unis et dans plus de 90 pays dans le monde. Plus tôt dans sa carrière, il a été Vice-Président des Affaires Réglementaires chez SmithKline Beecham (aujourd’hui GSK) pour de nombreux domaines thérapeutiques, notamment les antibiotiques et les vaccins. Il a joué un rôle clé dans le développement du concept de la procédure de désignation des thérapies avancées en médecine régénérative (RMAT).

Dr Pietrusko est titulaire d’une licence en sciences et d’une licence en pharmacie de Rutgers University, ainsi que d’un doctorat en pharmacie du Philadelphia College of Pharmacy and Science. Il a effectué son internat en pharmacie hospitalière au Thomas Jefferson University Hospital et est l’auteur ou le co-auteur de plus de 50 publications.